[发明专利]一种菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术有效

专利信息
申请号: 201310071133.3 申请日: 2013-03-06
公开(公告)号: CN103125240A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 梁林洲;沈仁芳;董晓英;田凤娇 申请(专利权)人: 中国科学院南京土壤研究所
主分类号: A01G1/00 分类号: A01G1/00;A01G7/00
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 张水俤
地址: 210008 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 菌根 真菌 规模化 技术
【权利要求书】:

1.一种菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,其具体操作步骤如下:

(1)将灭菌土壤装入栽培槽至1/2-4/5高度处,接着装入菌剂混合物至3/4-5/6高度处,浇透水后播种宿主植物种子,然后再覆一层灭菌土壤,并且在栽培槽上方盖一层薄膜保湿;最后将栽培槽置于经酒精消毒后的玻璃温室或塑料大棚内;

(2)培养期间温度控制在15-35℃,按时浇水,并且每10-15天浇灌一次营养液,出苗后揭去栽培槽上方覆盖的薄膜;

(3)宿主植物播种90-120天后,检测孢子密度,当孢子密度≥50个/cm3,即可收获;

(4)收获后,去除植株的地上部分;将根系与砂壤土分离,根系晾干,粉碎成粉末;栽培槽中剩余的砂壤土晾干,最后将根系粉末和晾干的砂壤土混合均匀,即获得丛枝菌根真菌菌剂,然后装入自封袋中,置于阴凉干燥处保存。

2.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,所述栽培槽的规格为:(40-70)cm×(15-30)cm×(15-20)cm,采用不透光的材料,使用前用75%的酒精擦拭灭菌。

3.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,步骤(1)所述的灭菌土壤为去除杂物和大块颗粒的砂壤土,并且采用间歇灭菌,即150-180℃烘2-5h,放凉后继续150-180℃烘2-5h放凉备用。

4.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,步骤(1)所述的菌剂混合物为灭菌土壤和丛枝菌根真菌菌剂的混合物,灭菌土壤和丛枝菌根真菌菌剂的质量比为3-20,优选3-8;所述的丛枝菌根真菌菌剂的孢子数≥30个/cm3

5.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,步骤(1)所述的宿主植物种子播种前经消毒处理:用水将种子表面的包衣淋洗干净,随后用8-15wt%的H2O2消毒10-15分钟;迅速用水淋洗干净,置于饱和硫酸钙溶液中浸泡4-6小时;将浸泡过的种子置于铺有湿润滤纸的培养皿中,滤纸的湿润程度以倾斜时没有水流出为准;将培养皿置于温度25-30℃、湿度60-70%的黑暗生长箱中进行催芽,24-36小时后,选取芽长一致的种子播入。

6.根据权利要求5所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,所述的宿主植物种子为玉米、三叶草、苏丹草、百喜草、红豆、绿豆或芦笋的种子;所述宿主植物的播种密度为:玉米400-500株/m2,三叶草6000-8000株/m2、苏丹草6000-8000株/m2、百喜草5000-6000株/m2、绿豆400-500株/m2、芦笋400-600株/m2

7.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,所述的营养液配比为:5mmolL-1Ca(NO3)2、0.5-3.0mmolL-1KH2PO4、5mmolL-1KNO3、2mmolL-1MgSO4、46μmolL-1HBO3、9μmolL-1MnCl2、0.8μmolL-1ZnSO4、0.3μmolL-1CuSO4、0.5μmolL-1(NH4)6Mo7O24和75μmolL-1Fe(Fe-EDTA),营养液初始pH为6.0;营养液添加量为栽培槽内土壤质量的5-10%。

8.根据权利要求1所述的菌根真菌菌剂的规模化扩繁技术,其特征在于,步骤(2)培养期间每隔15-20天还加入农作物秸秆浸提液,直接浇灌到宿主植物根部,加入量为0.02-0.15ml/cm3

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