[发明专利]治疗溃疡性结肠炎的生物黏附结肠定位微片

权利要求书

1.一种治疗溃疡性结肠炎的生物黏附结肠定位微片，其特征在于，该微片是由以下重量计的：苦参14-17g、乌梅9-11g、椿皮11-13g、吴茱萸2.35-2.75g、卡波姆934P 3-4g、羟丙基纤维素9-11g、β-环糊精0.7-0.84g，聚丙烯酸树脂S100 1.44-1.64g、邻苯二甲酸二乙酯0.35-0.4g和硬脂酸镁0.11-0.13g制成，其中，将苦参、吴茱萸混合在一起，加苦参、吴茱萸8倍量的质量浓度为60%的乙醇，回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，得醇提液，备用；乌梅、椿皮加水煎煮3次，每次加乌梅、椿皮6倍重量的水，煎煮1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.12，再加入质量浓度为95%的乙醇使含醇量达到60%，静置24h，离心，滤过，得滤液，滤液与上述醇提液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10，加入β-环糊精，喷雾干燥，得药粉，药粉与卡波姆、羟丙基纤维素混合，用质量浓度为95%的乙醇制软材，过20目筛制粒，60℃鼓风干燥，加入硬脂酸镁，压制成直径为2-3mm的素片，以邻苯二甲酸二乙酯、聚丙烯酸树脂S100的乙醇溶液作为包衣材料，进行滚转包衣，即得。

2.    根据权利要求1所述的治疗溃疡性结肠炎的生物黏附结肠定位微片，其特征在于，该微片是由以下重量计的：苦参14g、乌梅9g、椿皮11g、吴茱萸2.35g、卡波姆934P 3g、羟丙基纤维素9g、β-环糊精0.7g，聚丙烯酸树脂S100 1.44g、邻苯二甲酸二乙酯0.35g和硬脂酸镁0.11g制成，其中，将苦参、吴茱萸混合在一起，加苦参、吴茱萸8倍量的质量浓度为60%的乙醇，回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，得醇提液，备用；乌梅、椿皮加水煎煮3次，每次加乌梅、椿皮6倍重量的水，煎煮1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.12，再加入质量浓度为95%的乙醇使含醇量达到60%，静置24h，离心，滤过，得滤液，滤液与上述醇提液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10，加入β-环糊精，喷雾干燥，得药粉，药粉与卡波姆、羟丙基纤维素混合，用质量浓度为95%的乙醇制软材，过20目筛制粒，60℃鼓风干燥，加入硬脂酸镁，压制成直径为2-3mm的素片，以邻苯二甲酸二乙酯、聚丙烯酸树脂S100的乙醇溶液作为包衣材料，进行滚转包衣，每片重24mg，即得。

3.根据权利要求1所述的治疗溃疡性结肠炎的生物黏附结肠定位微片，其特征在于，该微片是由以下重量计的：苦参15.33 g、乌梅10.22 g、椿皮12.77g、吴茱萸2.55g、卡波姆934P 3.58g、羟丙基纤维素10.74g、β-环糊精0.77g，聚丙烯酸树脂S100 1.54g、邻苯二甲酸二乙酯0.38g和硬脂酸镁0.12g制成，其中，将苦参、吴茱萸混合在一起，加苦参、吴茱萸8倍量的质量浓度为60%的乙醇，回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，得醇提液，备用；乌梅、椿皮加水煎煮3次，每次加乌梅、椿皮6倍重量的水，煎煮1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.12，再加入质量浓度为95%的乙醇使含醇量达到60%，静置24h，离心，滤过，得滤液，滤液与上述醇提液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10，加入β-环糊精，喷雾干燥，得药粉，药粉与卡波姆、羟丙基纤维素混合，用质量浓度为95%的乙醇制软材，过20目筛制粒，60℃鼓风干燥，加入硬脂酸镁，压制成直径为2-3mm的素片，以邻苯二甲酸二乙酯、聚丙烯酸树脂S100的乙醇溶液作为包衣材料，进行滚转包衣，每片重24mg，即得。

4.    根据权利要求1所述的治疗溃疡性结肠炎的生物黏附结肠定位微片，其特征在于，该微片是由以下重量计的：苦参17g、乌梅11g、椿皮13g、吴茱萸2.75g、卡波姆934P 4g、羟丙基纤维素11g、β-环糊精0.84g，聚丙烯酸树脂S100 1.64g、邻苯二甲酸二乙酯0.4g和硬脂酸镁0.13g制成，其中，将苦参、吴茱萸混合在一起，加苦参、吴茱萸8倍量的质量浓度为60%的乙醇，回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并滤液，得醇提液，备用；乌梅、椿皮加水煎煮3次，每次加乌梅、椿皮6倍重量的水，煎煮1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.12，再加入质量浓度为95%的乙醇使含醇量达到60%，静置24h，离心，滤过，得滤液，滤液与上述醇提液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10，加入β-环糊精，喷雾干燥，得药粉，药粉与卡波姆、羟丙基纤维素混合，用质量浓度为95%的乙醇制软材，过20目筛制粒，60℃鼓风干燥，加入硬脂酸镁，压制成直径为2-3mm的素片，以邻苯二甲酸二乙酯、聚丙烯酸树脂S100的乙醇溶液作为包衣材料，进行滚转包衣，每片重24mg，即得。