[发明专利]芸豆植物凝集素在制备人用药物中的应用及其药物组合物

权利要求书

1.芸豆植物凝集素在制备人用药物中的应用，其特征在于：将芸豆植物凝集素作为活性组分用于制备增加妇女阴道内乳酸杆菌数量的药物。

2.一种药物组合物，其特征在于：

以芸豆植物凝集素、银耳多糖、水苏糖或/和棉籽糖、白芨胶为活性组分，活性组分之间的相对重量份额为：芸豆植物凝集素0.5～1.0份，银耳多糖1.5～3.0份，水苏糖或/和棉籽糖0.2～2.0份，白芨胶0.2～0.５份；

或者是以芸豆植物凝集素、银耳多糖、水苏糖或/和棉籽糖、白芨胶、黄芩提取物、三颗针提取物、苦参提取物为活性组分，活性组分之间的相对重量份额为：芸豆植物凝集素0.5～1.0份，银耳多糖1.5～3.0份，水苏糖或/和棉籽糖0.2～2.0份，白芨胶0.2～0.５份，黄芩干粉、三颗针干粉和苦参干粉中的一种或一种以上共1.0～3.0份所得的提取物。

3.如权利要求2所说的药物组合物，其特征在于：黄芩、三颗针和苦参干粉所得的提取物是水提法产生的提取物。

4.如权利要求2所说的药物组合物，其特征在于为凝胶剂, 每100ml凝胶液中含有如下组分：

芸豆植物凝集素0.5～1.0克，

银耳多糖1.5～3.0克，

水苏糖或/和棉籽糖0.5～2.0克，

白芨胶0.2～0.５克，

NaCl 0.8～0.9克，

pH缓冲剂为药学上凝胶液可以接受的量，  

稳定剂为药学上凝胶液可以接受的量， 

防腐剂为药学上凝胶液可以接受的量；

或者是每100ml凝胶液中含有如下组分：

芸豆植物凝集素0.5～1.0克，

银耳多糖1.5～3.0克，

水苏糖或/和棉籽糖0.5～2.0克，

白芨胶0.2～0.５克，

黄芩干粉、三颗针干粉和苦参干粉中的一种或一种以上共1.0～3.0克所得的水提取物，

NaCl 0.8～0.9克，

pH缓冲剂为药学上凝胶液可以接受的量，  

稳定剂为药学上凝胶液可以接受的量， 

防腐剂为药学上凝胶液可以接受的量。