[发明专利]三氮唑类钌络合物的合成方法及其单晶无效
| 申请号： | 201310054667.5 | 申请日： | 2013-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN103992354A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 刘培念;刘慧玲 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 三氮唑类钌 络合物 合成 方法 及其 | ||
1.一种含有1-苄基-4-苯基-1，2，3-三氮唑配体的钌化合物，其特征在于，具有通式Ru(R)(1-benzyl-4-phenyl-1H-1，2，3-triazole)(CO)(PPh3)2，其中，R为H或CCPh。
2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于，在氮气保护下，以RuR(CO)(CCPh)(PPh3)3和苄基叠氮为原料，在有机溶剂中发生化学反应，真空条件下浓缩反应混合物，收集生成物。
3.权利要求1所述络合物，其特征在于，Ru(H)(1-benzyl-4-phenyl-1H-1，2，3-triazole)(CO)(PPh3)2的单晶空间结构为四棱锥；Ru(CCPh)(1-benzyl-4-phenyl-1H-1，2，3-triazole)(CO)(PPh3)2的单晶空间结构为八面体。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，Ru(H)(1-benzyl-4-phenyl-1H-1，2，3-triazole)(CO)(PPh3)2的反应温度优选为80℃，反应时间优选为5分钟。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，Ru(CCPh)(1-benzyl-4-phenyl-1H-1，2，3-triazole)(CO)(PPh3)2的反应温度优选为室温，反应时间优选为90分钟。
6.根据权利要求2和3所述的方法，其特征在于，所用溶剂均为Na/二苯甲酮处理过的无水无氧溶剂。
7.根据权利要求2和3所述的方法，其特征在于，所说的有机介质选自四氢呋喃、乙醚、甲苯、苯、二氯甲烷和正己烷中的一种或两种。
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