[发明专利]一种吲唑衍生物的晶型及其制备和用途

权利要求书

1.一种盐酸帕唑帕尼晶型L，其X-射线衍射图具有如下特征衍射角（2θ）、晶面间距（d）和相对强度（%），2θ误差为0.2：

                                                                。

2.如权利要求1所述的盐酸帕唑帕尼晶型L，其特征在于，红外光谱显示的特征吸收峰如下：

3313cm^-1、3077cm^-1、2937cm^-1、1792cm^-1、1627cm^-1、1526cm^-1、1322cm^-1、1158cm^-1、937cm^-1、869cm^-1、834cm^-1、599cm^-1。

3.一种如权利要求1-2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法，其特征在于，将盐酸帕唑帕尼溶解于异丙醇-水的混合液中，水的体积占混合液总体积的50%～90%，溶解温度在40～90℃范围内，溶解后自然冷却降至室温，放置10-24h，析出晶体即得。

4.如权利要求3所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法，所述异丙醇-水的混合液总体积为盐酸帕唑帕尼质量的50～200倍，该倍数为体积-质量比，其单位为mL/g。

5.如权利要求3所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法，所述溶解温度优选为60～90℃。

6.一种药物组合物，其特征在于：含活性成分如权利要求1～2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L。

7.如权利要求6所述的一种药物组合物还包括一种或多种可药用的载体或稀释剂。

8.如权利要求1～2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L在制备抗肿瘤药物中的用途。