[发明专利]一种吲唑衍生物的晶型及其制备和用途有效
申请号: | 201310040737.1 | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN103232443A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 刘冰妮;刘默;刘登科;刘颖;徐为人 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 衍生物 及其 制备 用途 | ||
1.一种盐酸帕唑帕尼晶型L,其X-射线衍射图具有如下特征衍射角(2θ)、晶面间距(d)和相对强度(%),2θ误差为0.2:
。
2.如权利要求1所述的盐酸帕唑帕尼晶型L,其特征在于,红外光谱显示的特征吸收峰如下:
3313cm-1、3077cm-1、2937cm-1、1792cm-1、1627cm-1、1526cm-1、1322cm-1、1158cm-1、937cm-1、869cm-1、834cm-1、599cm-1。
3.一种如权利要求1-2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法,其特征在于,将盐酸帕唑帕尼溶解于异丙醇-水的混合液中,水的体积占混合液总体积的50%~90%,溶解温度在40~90℃范围内,溶解后自然冷却降至室温,放置10-24h,析出晶体即得。
4.如权利要求3所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法,所述异丙醇-水的混合液总体积为盐酸帕唑帕尼质量的50~200倍,该倍数为体积-质量比,其单位为mL/g。
5.如权利要求3所述的盐酸帕唑帕尼晶型L的制备方法,所述溶解温度优选为60~90℃。
6.一种药物组合物,其特征在于:含活性成分如权利要求1~2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L。
7.如权利要求6所述的一种药物组合物还包括一种或多种可药用的载体或稀释剂。
8.如权利要求1~2任一项所述的盐酸帕唑帕尼晶型L在制备抗肿瘤药物中的用途。
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