[发明专利]一种用于水质生物毒性快速检测的发光菌试纸及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310033421.X 申请日: 2013-01-29
公开(公告)号: CN103105388A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 隋国栋;张金玲;聂晓冬;刘思秀 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 陆飞;盛志范
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 水质 生物 毒性 快速 检测 发光 试纸 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1. 一种能够快速现场检测水体生物毒性的发光菌试纸,其特征在于以普通试纸材料为基底,通过水凝胶包裹发光菌,在紫外灯的照射下凝固为固态,从而将发光菌固定在试纸上而得到。

2. 如权利要求1所述的发光菌试纸的制备方法,其特征在于具体步骤如下:

(a)准备试纸基底,裁剪成需要的尺寸;

(b)将发光菌菌粉和水凝胶按混合;

(c)将发光菌菌粉和水凝胶的混合物滴加于试纸基底上;   

(d)将试纸置于紫外灯下照射固定。

3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述水凝胶选用聚乙二醇二丙烯酸酯,并用2-羟基-2-甲基苯基苯酮作为光引发剂 ,其中光引发剂为水凝胶体积的4%-6%。

4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述发光菌菌粉和水凝胶的混合物的用量比例范围为:3~4mg菌粉对应和100uL的水凝胶混合。

5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述紫外灯下照射固定时间为8—15秒。

6. 如权利要求1所述发光菌试纸的用于检测的方法如下:将发光菌试纸放入2%的氯化钠溶液进行复苏,复苏完毕后,将发光菌试纸投入待测水体,检测发光菌试纸上发光菌的初始发光量和15分钟或30分钟后的发光量,对比得出抑光率,从而实现对该水体生物毒性的检测。

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