[发明专利]一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡有效
申请号: | 201310033075.5 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103149357A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 张明州;王旻子;毛开荣;陈宗伦;吴海芬;魏建良;程晔 | 申请(专利权)人: | 杭州迪恩科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/532 |
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地址: | 310023 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 竞争 检测 布鲁氏菌 抗体 试纸 | ||
1.一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述检测试纸卡由外壳(1)和其内部的试纸条(2)构成,外壳(1)由上板(3)和下板(4)构成,上板(3)有检测窗(5)和加样孔(6),试纸条(2)由底板(7)和在底板(7)上依次粘贴的样品吸收垫(8)、胶体金标记垫(9)、检测反应区(10)构成,样品吸收垫(8)正对加样孔(6),检测反应区(10)正对检测窗(5)。
2.根据权利要求1所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述底板(7)的材质为硝酸纤维膜。
3.根据权利要求1所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述胶体金标记垫(9)包被有牛布鲁氏菌抗原-胶体金标记物。
4.根据权利要求3所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述牛布鲁氏菌抗原-胶体金标记物的制备方法为:
(1)将牛布鲁氏菌抗原在0.005M/L pH7.0的NaCl溶液中4℃透析过夜,4℃,10000-12000rpm条件下离心1h;
(2)将OD526的胶体金溶液的pH调节至4.0-9.0;
(3)将步骤(1)离心得到的牛布鲁氏菌抗原用0.005M/L pH9.0的硼酸盐缓冲溶液稀释至5μg/ml~50μg/ml,取1ml稀释后的牛布鲁氏菌抗原加入到1ml胶体金溶液中,振荡混匀,静置5min,加入0.1ml10%的NaCl溶液,混匀后静置2h,离心纯化制得胶体金标记的牛布鲁氏菌抗原。
5.根据权利要求1所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述检测反应区(10)由包被牛布鲁氏菌抗体的测试区(T)和包被牛布鲁氏菌二抗的质控区(C)组成。
6.根据权利要求1所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述样品吸收垫含有植物凝集素或抗红细胞抗体。
7.根据权利要求1所述一种利用竞争法检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡,其特征在于,所述抗红细胞抗体为使用人红细胞免疫小鼠、羊或兔,常规制备的抗红细胞单克隆抗体。
8.应用权利要求1所述检测牛布鲁氏菌抗体的检测试纸卡的检测方法,其特征在于,按照如下步骤进行:
(1)血液样品处理:血液标本收集在洁净、干燥的容器内,将采集的新鲜血液加入浓度为2.5%抗凝剂;
(2)取经过处理的血液样品100μL,滴入加样孔;
(3)待血液样品流过测试区和质控区,判定样品中是否含有牛布鲁氏菌抗体,判定规则如下:
阳性(-):仅质控区出现一条紫红色条带,在测试区内无紫红色条带出现;
阴性(+):两条紫红色条带出现,一条位于测试区内,另一条位于质控区内;
无效:当质控区不显示出紫红色条带,则无论测试区显示出紫红色条带与否,该试纸卡判为无效。
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