[发明专利]真菌Glarea lozoyensis及其在调控微生物代谢物纽莫康定B0中的应用

权利要求书

1.一种真菌(Glarea lozoyensis) FIM2006071，由中国典型培养物保藏中心保藏，保藏号为CCTCC NO：M2012475，保藏日期为：2012年11月23日。

2.如权利要求1所述的保藏号为CCTCC NO：M2012475的菌株在发酵制备纽莫康定B₀中的应用。

3.应用权利要求1所述的保藏号为CCTCC NO：M2012475的菌株发酵制备纽莫康定B₀的方法，其特征在于包括下列步骤：

a，发酵菌株采用保藏编号为CCTCC NO：M2012475的菌株；

b，将按常规方法制备的30%甘油菌丝冷冻管按摇瓶种子培养基体积的3-5%的接种量接入摇瓶种子培养基，220-260rpm，培养2-3天，得摇瓶种子液；将摇瓶种子液按种子罐培养基体积0.1-0.2%的接种量接种于种子罐，120-200 rpm，培养3-4天，得罐种子液；将罐种子液按发酵体积的5-15%的接种量接种于发酵罐培养基，150-200rpm，发酵培养9-12天，收集发酵液；其中培养温度均为22-26℃。

4.如权利要求3所述的发酵制备方法，其特征是：

摇瓶种子培养基各组分在培养基中的比例为：每100mL培养基中，碳源1-8g，氮源2-8g，无机盐0-2.5g，其余为水； 

种子罐培养基各组分在培养基中的比例为：每100mL培养基中，碳源2-8g，氮源1-7g，无机盐0-2.5g，其余为水；

发酵罐培养基各组分在培养基中的比例为：每100mL培养基中，碳源8-16g，氮源1-5g，无机盐0-1g，氨基酸0-2g，其余为水。

5.如权利要求4所述的发酵制备方法，培养基各组分在培养基中的优选比例为：

摇瓶种子培养基各组分的比例为：每100mL培养基中，碳源2-4g，氮源4-6g，无机盐1-2g，其余为水；

种子罐培养基各组分的比例为：每100mL培养基中，碳源4-6g，氮源3-5 g，无机盐0.5-1.5g，其余为水；

发酵罐培养基各组分的比例为：每100mL培养基中，碳源10-14g，氮源2-4g，无机盐0.3-0.5g，氨基酸0.5-1.5g，其余为水。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，其中所述的培养基各组分为：碳源选自土豆淀粉、玉米淀粉、可溶性淀粉、麦芽糊精、土豆糊精，甘油、葡萄糖、麦芽糖、土豆汁、土豆浸出粉、甘露醇中的一种或几种；氮源选自黄豆饼粉、生豆粉、豆粕、玉米浆、玉米浆粉、蚕蛹水解液、尿素、硫酸铵、酵母粉、酵母浸出粉、棉籽粉、蚕蛹粉中的一种或几种；无机盐选自K₂HPO₄、MnSO₄·4H₂O、NaCl、Fe(NH₄)₂(SO₄)₂·6H₂O、NaNO₃、KNO₃、MgSO₄·7H₂O、FeSO₄·7H₂O、KH₂PO₄中的一种或几种；氨基酸选自L-赖氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-酪氨酸、L-苏氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-精氨酸中的一种或几种。

7.如权利要求6所述的制备方法，其中所述的培养基优选为：碳源为葡萄糖、甘露醇中的一种或几种；氮源为酵母浸出粉、玉米浆粉、酵母粉、棉籽粉、生豆粉中的一种或几种；无机盐为KH₂PO₄、K₂HPO₄、MnSO₄·4H₂O、FeSO₄·7H₂O中的一种或几种；氨基酸为L-脯氨酸、L-苏氨酸中的一种或几种。