[发明专利]一种应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310032083.8 申请日: 2013-01-25
公开(公告)号: CN103966156A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 刘宝林;李睿;曹献馗 申请(专利权)人: 中国医科大学附属盛京医院
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 周秀梅;李颖
地址: 110004 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 应用于 胰岛 移植 分离 提纯 纯化 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液,其特征在于:每1000ml分离纯化液为乳糖酸30-40g;L-组氨酸4.0-30.0g;棉子糖15-20g;NaOH4.0-5.0g;KOH0.35-0.45g;腺苷1.0-1.5g;别嘌呤醇0.1-0.2g;NaH2PO43.0-4.0g;MgSO4·7H2O1.0-1.5g;CaCl2·2H2O0.05-0.1g;谷胱甘肽0.5-1.0g;聚乙二醇-2020-30g;乌司他丁10-15万单位;余量为注射用水。

2.按权利要求1所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液,其特征在于:所述分离纯化液pH值控制在7.3-7.4于23℃下保存待用。

3.按权利要求1或2所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液,其特征在于:所述分离纯化液使用前与基础密度的分离液混合成梯度分离液,进而应用于胰岛移植中胰岛的分离。

4.一种权利要求1所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液的制备方法,其特征在于:每1000ml分离纯化液配制量,按上述比例依次加入乳糖酸30-40g;L-组氨酸4.0-30.0g;棉子糖15-20g;NaOH4.0-5.0g;KOH0.35-0.45g;腺苷1.0-1.5g;别嘌呤醇0.10.2g;NaH2PO43.0-4.0g;MgSO4·7H2O1.0-1.5g;CaCl2·2H2O0.05-0.1g;谷胱甘肽0.5-1.0g;聚乙二醇-2020-30g;乌司他丁10-15万单位,再调整pH值至7.3-7.5,而后用注射用水定容,即得分离纯化液。

5.按权利要求4所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液的制备方法,其特征在于:将上述分离纯化液用活性炭进行搅拌吸附,搅拌后滤除炭及滤除菌,于4℃保存,待用。

6.按权利要求4所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液的制备方法,其特征在于:

1)预溶解,将0.2-0.4g的CaCl2·2H2O溶于20ml注射用水备用;将1.0-1.5g的MgSO4·7H2O溶于10ml注射用水备用;将4.0-30.0g的L-组氨酸溶于200ml注射用水中备用;将20-30g聚乙二醇-20加热溶于200ml注射用水中备用;

2)混合:

在注射用水中搅拌条件下依次加入30-40g乳糖酸、预溶解的L-组氨酸溶液200ml、棉子糖15-20g、NaOH4.0-5.0g、KOH0.35-0.45g、腺苷1.0-1.5g、别嘌呤醇0.10.2g、NaH2PO43.0-4.0g、预溶解的MgSO4·7H2O溶液10ml、预溶解的CaCl2·2H2O溶液5ml、谷胱甘肽0.5-1.0g、聚乙二醇-20溶液200ml混合均匀至液体为澄清,再加入乌司他丁10-15万单位,并搅拌均匀,而后调整pH值至7.3-7.5,再用注射用水定容,定容后采用活性炭进行搅拌吸附,吸附处理后滤除炭及菌,于4℃保存,待用。

7.按权利要求4或6所述的应用于胰岛移植中胰岛分离提纯的分离纯化液的制备方法,其特征在于:所述pH采用HCl或NaOH进行调整。

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