[发明专利]一种复方类抗生素的混粉技术有效
| 申请号： | 201310031633.4 | 申请日： | 2013-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN103040768A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 陈学文;华军杰;陆建忠;房婷 | 申请（专利权）人： | 苏州二叶制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/19 | 分类号： | A61K9/19;A61K45/06;A61K31/43;A61K31/431;A61K31/546;A61K31/496;A61P31/00 |
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| 地址： | 212000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 复方 抗生素 技术 | ||
1.一种复方类抗生素的混粉技术，其包括如下步骤：
（1）室温下，将抗生素A与抗生素B按0.5~2:1的摩尔比混合均匀；
（2）控温0～10℃，将上述混合物溶解于水中，配制成20-40％wt的水溶液，调节溶液pH至6.0-6.5，用0.22μm微孔滤膜过滤后放入冻干箱中；
（3）在2-3小时内降温至-40～-50℃，保持2～3小时；
（4）开启真空，将压力调节到0.10mbar～0.30mbar，维持至少2小时，然后将温度升高到5～15℃，维持至少2小时，然后再将温度升至30～40℃，维持至少10小时；
（5）升温至50～55℃，干燥至水分小于2.0％wt；
（6）自然降温至室温，即得到抗生素A与抗生素B 的混粉。
2.如权利要求1所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：抗生素A为美洛西林钠、阿莫西林钠、头孢哌酮钠、哌拉西林钠，抗生素B为舒巴坦钠。
3.如权利要求1或2所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：步骤（1）中抗生素A与抗生素B的摩尔比为1∶1或2:1。
4.如权利要求1或2所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：步骤（2）中所配置的水溶液为30%wt。
5.如权利要求1或2所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：步骤（3）中的温度为-45℃。
6.如权利要求1或2所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：步骤（4）中的压力为0.20 mbar。
7.如权利要求1或2所述的复方类抗生素的混粉技术，其特征在于：步骤（5）中的温度为55℃。
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