[发明专利]一种人参刺五加口服液及其生产工艺有效
申请号: | 201310028933.7 | 申请日: | 2013-01-25 |
公开(公告)号: | CN103040889A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 杨建光 | 申请(专利权)人: | 四川科伦新光医药有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K9/08;A61P39/00;A23L1/29 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 赵丽 |
地址: | 610072 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 刺五加 口服液 及其 生产工艺 | ||
技术领域
本发明属于保健品技术领域,具体涉及一种人参刺五加口服液及其生产工艺。
背景技术
随着人们生活节奏的加快和社会竞争的加剧,现代不规律的生活作息、高度的工作压力、睡眠质量不佳等原因,导致人类面临慢性疲劳综合症的威胁,影响了人类的健康。
人参,味甘、微苦,平。归脾、肺、心经。《药性论》言其:“主五藏气不足,五劳七伤虚损,瘦弱吐逆,不下食,……补五脏六腑,保中守神。”《药类法象》称:人参“治脾肺阳气不足,及能补肺,气促、短气、少气。补而缓中,泻脾肺胃中火邪,善治短气。”有良好的大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津止渴作用。
刺五加,味辛、微苦,温。归脾、肾、心经。《中药大辞典》总结:刺五加“具有较人参更好的‘适应原’样作用,增强机体抵抗力方面,作用相当广泛,能增强机对有害刺激因素的抵抗能力,能调节病理过程,使之趋于正常化。”《全国中成药产品集》称:其“扶正固本,补肾健脾,益智安神。适用于脾肾不足,腰膝酸软,神经衰弱,失眠,食欲不振,体虚无力。”《中药现代研究与临床应用》云其:“益气健脾,补肾安神”。
两者合用,补益肺、脾、心、肾之气,振奋脏腑机能,共同发挥补气扶正的作用,可有效缓解体力疲劳,广泛出现在目前的抗疲劳保健品及药物的配方中。
如CN03111170.X,名称为“一种用于抗疲劳的口服液”的发明专利。公开了一种用于抗疲劳的口服液,其配方是(按重量比):人参1-7、刺五加1-7、红景天0.1-0.7、麦门冬0.1-0.7、白砂糖0-6、苯甲酸钠0-0.15、去离子水15-30。其生产工艺为:原料中加入8倍水,加热回流提取三次,合并三次提取液,过滤,浓缩至密度为1.18-1.2的浸膏时,加入乙醇,沉降72小时,过滤,滤液中加水、白砂糖,加热煮沸,过滤,滤液中加入苯甲酸钠,加入去离子水至所需容积,混合,装瓶。
该专利的抗疲劳口服液存在以下缺点:
1、生产工艺中采用醇沉的方法除去杂质,而人参中起到明显抗疲劳作用的物质为人参多糖,以人参果胶为主要代表成分,果胶是一类可以溶于水的化学物质,但是本类物质不溶于乙醇,如果采用乙醇来醇沉的话,会导致人参多糖大量损失,无法保证本品的抗疲劳效果。
2、口服液中加入苯甲酸钠作为防腐剂,虽然苯甲酸钠为常用的化学防腐剂,但是由于中药化学成分复杂,不能避免中药中有可能会出现与本品发生化学成分的物质,所以避免使用本品可以更好的保证本品的服用安全性。
发明内容
本发明针对上述技术问题,提供了一种人参刺五加抗疲劳口服液及其生产工艺。本发明的口服液主要成分为人参与刺五加,配方主要针对体力疲劳属于气虚的人群,结合现代医药学在缓解体力疲劳方面的研究成果,采用益气扶正的保健方法,合理选择原料配伍,是具有缓解体力疲劳保健功能的保健食品。
为实现上述发明目的,本发明采用如下的技术方案:
一种人参刺五加口服液,其特征在于:按重量计,原料配比为人参1份,刺五加10~20份,纯化水15~40份。
所述的人参刺五加口服液中含紫丁香苷≥2.0mg/100ml,PH值为4.0~6.0,可溶性固形物≥1.0%。
本发明选择紫丁香苷作为含量指标成分,是由于紫丁香苷为刺五加中抗疲劳的有效成分之一,采用该指标成分可以很好的衡量本品的抗疲劳的效果。
本发明限定PH值范围为4.0~6.0,是由于产品在该PH 范围内,没有明显的沉淀出现,同时主要的有效成分紫丁香苷含量保持稳定。
本发明限定可溶性固形物≥1.0%,是由于产品为中药提取的口服液,选用可溶性固形物可以衡量从中药中提取出的有效成分的总量在1.0%以上。
所述的人参刺五加口服液的生产工艺,具体步骤如下:
A 取刺五加10~20份、人参1份加水,煎煮提取2次,每次2小时,第1次加水体积为药材重量的14倍,第2次加水体积为药材重量的12倍,滤过,滤液合并,得滤液A,PH值为4.0~6.0。
在上述加水量的条件下,人参和刺五加中的主要功效成分可以尽可能多的提取出来。
B 在温度不大于70℃的条件下,滤液A的体积减压浓缩至原料重量的6倍,相对密度1.01-1.02(50℃测),备用。
上述A步骤和B步骤的体积重量比为L/kg。
本发明限定药液浓缩到相对密度1.01-1.02(50℃)的范围内,药液体积基本浓缩到规定的体积。
C 取浓缩液,静置,冷藏过夜,过滤,得滤液B。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川科伦新光医药有限公司,未经四川科伦新光医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310028933.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。