[发明专利]一种人参刺五加口服液及其生产工艺

权利要求书

1.一种人参刺五加口服液，其特征在于：按重量计，原料配比为人参1份，刺五加10~20份，纯化水15~40份。

2.根据权利要求1所述的一种人参刺五加口服液，其特征在于：所述的人参刺五加口服液含紫丁香苷≥2.0mg/100ml，PH值为4.0~6.0，可溶性固形物≥1.0%。

3.根据权利要求1所述的一种人参刺五加口服液的生产工艺，其特征在于：具体步骤如下：

A　取刺五加10~20份、人参1份加水，煎煮提取2次，每次2小时，第1次加水体积为药材重量的14倍，第2次加水体积为药材重量的12倍，滤过，滤液合并，得滤液A，PH值为4.0~6.0；

B　在温度不大于70℃的条件下，滤液A的体积减压浓缩至原料重量的6倍，50℃下测得相对密度1.01-1.02，备用；

上述A步骤和B步骤的体积重量比为L/kg；

C　取浓缩液，静置，冷藏过夜，过滤，得滤液B；

D 滤液B中加纯化水15~40份至总量，混合均匀，得混合液；

E　混合液灌装，得瓶装口服液；

F　在120~125℃下瓶装口服液热压灭菌15min，质检合格，外包装，即得。

4.根据权利要求3所述的一种人参刺五加口服液的生产工艺，其特征在于：所述的工艺中用到的包装瓶与瓶盖经检验合格、清洗、烘干后备用，检验标准为YBB 0003《钠钙玻璃管制口服液体瓶(试行)》。

5.根据权利要求3或者4所述的一种人参刺五加口服液的生产工艺，其特征在于：所述的工艺操作环境均为10万级洁净。