[发明专利]一种2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸(酯)的合成方法无效

专利信息
申请号: 201310027415.3 申请日: 2013-01-25
公开(公告)号: CN103073491A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 王静丽 申请(专利权)人: 桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司
主分类号: C07D215/18 分类号: C07D215/18
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 喹啉 乙酸 丙酸 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸(酯),具体的是涉及2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸(酯)的合成方法,这类化合物在药物研究领域是很重要的中间体。

背景技术

酶是一类具有生物催化功能的高分子物质,它存在于所有活的动植物体内,是维持机体正常功能、消化食物、修复组织等生命活动的一种必需物质。近年来随着人们对酶的结构和功能的深入研究,发现它与生物体的多种疾病有密切联系。因此围绕控制酶的活性,从而达到治疗疾病目的的研究广泛展开。目前有研究表明,结构式类似如化合物1和2都有酶抑制活性,而2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸是合成这类新药重要的中间体。

US20110281865A1和US20030225107公开了一种合成2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸(酯)的方法(式1):以3,5-二氟硝基苯为原料,与丙二酸二乙酯反应后,经过水解、脱缩、还原、关环,共5步得到2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸。

式1:

WO2011018454A1公开了一种合成2-(5,7-二氟-6-喹啉基)丙酸(酯)的方法(式2):在2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸的基础上,经过酯化和甲基化,得到2-(5,7-二氟-6-喹啉基)丙酸甲酯。WO2010138673A1公开了另一种合成2-(5,7-二氟-6-喹啉基)丙酸(酯)的方法(式3):以3,4,5-三氟硝基苯为原料与甲基丙二酸二乙酯反应后,经过还原、水解、脱羧和关环,总共7步得到最终产品2-(5,7-二氟-6-喹啉基)丙酸。两种制备方法均有不利因素:反应路线长,效率低;反应中需要用到钠氢,易着火,使用和后处理都容易发生危险;成环反应温度高170℃,且时间长16h。

式2:

式3:

发明内容

本发明的目的是提供一种合成路线短、收率高、操作简单、产品易得的2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸(酯)合成方法。主要解决现有合成方法存在路线长、合成周期长、效率低的问题。

本发明技术方案:一种2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸(酯)的合成方法,包括以下步骤:以3,5-二氟苯胺为原料通过思克劳普(Skraup)关环得到5,7-二氟喹啉,5,7-二氟喹啉加强碱去质子后,与亲电试剂(SM1)反应得到2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸酯,2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸酯水解后得到2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸/丙酸。

反应式如下:

R1为氢或甲基;R2为甲基、乙基、异丙基或叔丁基;X为氯或溴。

本发明在反应中使用的强碱为二异丙胺锂、正丁基锂、六甲基硅胺锂、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺锂或1,4-二氮二环[2,2,2]辛烷/正丁基锂中的一种。

本发明在反应中使用的亲电试剂SM1为氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯、氯乙酸异丙酯、氯乙酸叔丁酯、2-氯丙酸甲酯、2-氯丙酸乙酯、2-氯丙酸异丙酯、2-氯丙酸叔丁酯、溴乙酸甲酯、溴乙酸乙酯、溴乙酸异丙酯、氯乙酸叔丁酯、2-溴丙酸甲酯、2-溴丙酸乙酯、2-溴丙酸异丙酯或2-溴丙酸叔丁酯中的一种。

本发明的有益效果是:本发明三步合成产物,合成路线短、制备周期短、总收率高达98%、反应环境友好。

具体实施方式

实施例1

1)5,7-二氟喹啉

在一个100 mL三口瓶中,加入60g 3,5-二氟苯胺,18g 硫酸亚铁,86mL 丙三醇。然后加入18mL 硝基苯和50mL 浓硫酸。 缓慢升温至剧烈反应,维持反应温度反应5小时。 浓缩除去硝基苯,加入水,用乙酸调节水溶液的pH值至酸性,过滤得到棕黑色固体。固体干燥后经快速柱层析分离,得到5,7-二氟喹啉58g,收率76%。

2)2-(5,7-二氟-6-喹啉基)乙酸甲酯

制备LDA:在一个干燥的1000mL 三口瓶1中,加入400mL 四氢呋喃和36.4g 二异丙胺。将反应液冷却到-60℃,131mL 2.5M的正丁基锂正己烷溶液缓慢滴加到反应液中。反应液缓慢升温到0℃,搅拌30分钟。

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