[发明专利]高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法有效
| 申请号： | 201310024166.2 | 申请日： | 2013-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN103134869A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | 杨启成 | 申请（专利权）人： | 北京迈康斯德医药技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人： | 刘洪勋;徐丽维 |
| 地址： | 101111 北京市北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高效 液相质谱 联用 测定 血浆 利多 方法 | ||
1.一种高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其过程为：
(1)血浆以K2EDTA为抗凝剂，以利多卡因-d3为内标，用氨水调节pH值到10.0±0.2；
(2)血浆样品中加入正己烷和甲基叔丁基醚，涡旋混合，离心，冷冻；
(3)经过冷冻后含利多卡因及其内标的有机相用液氮吹干，残留物用水、乙腈和甲酸混合液复溶；
(4)复溶样品采用反相高效液相色谱进行分析，色谱柱用POLAR-RP柱，流动相A为甲酸水溶液，流动相B为甲酸的乙腈溶液；流动相被加热的氮气在Z-喷雾源/接口雾化，离子化的化合物经串联四极杆质谱检测。
2.如权利要求1所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于所述正己烷和甲基叔丁基醚的体积比为1∶3。
3.如权利要求1或2所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于：所述水∶乙腈∶甲酸体积比为90∶10∶0.025。
4.如权利要求1或2所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于：所述流动相A为甲酸体积浓度为0.1％的甲酸水溶液。
5.如权利要求3所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于：所述流动相A为甲酸体积浓度为0.1％的甲酸水溶液。
6.如权利要求1或2所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于：所述流动相B为甲酸体积浓度为0.1％的甲酸的乙腈溶液。
7.如权利要求3所述的高效液相质谱联用测定血浆中利多卡因的方法，其特征在于：所述流动相B为甲酸体积浓度为0.1％的甲酸的乙腈溶液。
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