[发明专利]一种铟反萃液的净化方法有效
申请号: | 201310017779.3 | 申请日: | 2013-01-18 |
公开(公告)号: | CN103014342A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 林文军;朱北平;周正华;廖贻鹏;黄勇;周萍;刘一宁 | 申请(专利权)人: | 株洲冶炼集团股份有限公司 |
主分类号: | C22B3/44 | 分类号: | C22B3/44;C22B58/00 |
代理公司: | 上海硕力知识产权代理事务所 31251 | 代理人: | 王法男 |
地址: | 412007 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铟反萃液 净化 方法 | ||
1.一种铟反萃液的净化方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、往铟反萃液中加入可溶性亚铁盐,搅拌使溶解;
B、搅拌条件下,往步骤A制得的溶液中加入双氧水,将溶液中的Fe2+和Sn2+分别氧化成Fe3+和Sn4+,得到氧化液;
C、往步骤B制得的氧化液中加入氢氧化钠,至体系pH值为2.0~2.5,得到中和液;
D、将步骤C制得的中和液进行过滤,得到净化液与净化渣。
2.根据权利要求1所述的净化方法,其特征在于,步骤A中,所述可溶性亚铁盐为硫酸亚铁或氯化亚铁。
3.根据权利要求1或2所述的净化方法,其特征在于,步骤A中,所述可溶性亚铁盐的用量为将铟反萃液中砷锑完全沉淀的理论用量的1.0~1.2倍。
4.根据权利要求1所述的净化方法,其特征在于,步骤B中,所述双氧水的用量为将溶液中Fe2+和Sn2+分别氧化成Fe3+和Sn4+的理论用量的1.1~1.5倍。
5.根据权利要求1或4所述的净化方法,其特征在于,步骤B中,加入双氧水后的反应时间为0.5h~1h。
6.根据权利要求1所述的净化方法,其特征在于,步骤C中,加入氢氧化钠的用量至体系的pH值为2.0~2.5,并保持终点pH稳定20min~50min。
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