[发明专利]滇南羊耳菊提取物及其制备与在制备抗炎药物中的应用有效
| 申请号: | 201310014911.5 | 申请日: | 2013-01-15 |
| 公开(公告)号: | CN103058970A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
| 发明(设计)人: | 张卫东;金慧子;成向荣;王春辉;管斌;栾鑫;严诗楷;单磊;苏娟 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
| 主分类号: | C07D307/93 | 分类号: | C07D307/93;A61K31/365;A61P29/00 |
| 代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 王巍 |
| 地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 滇南羊耳菊 提取物 及其 制备 抗炎药 中的 应用 | ||
1.滇南羊耳菊植物提取物,其特征在于,所述提取物为滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊和羊耳菊内酯,它们的结构式和绝对构型分别如下:
滇南羊耳菊内酯甲:
滇南羊耳菊内酯乙:
滇南羊耳菊内酯丙:
滇南羊耳菊内酯丁:
滇南羊耳菊内酯戊:
羊耳菊内酯:
2.制备如权利要求1所述的滇南羊耳菊提取的方法,其特征在于,
该方法包括下列步骤:
(1)将滇南羊耳菊全草干燥,粉碎,以1~10倍量80~95%乙醇室温浸泡提取3~4次,每次12~24小时,合并得提取液;
(2)减压浓缩提取液至无醇味,得水混悬流浸膏,加1~3倍水稀释,依次用2~6倍石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,减压回收各萃取部分,得无水浸膏;
(3)将上述二氯甲烷部位应用硅胶柱色谱,以体积比为100:0~2:1的二氯甲烷/甲醇系统梯度洗脱,薄层色谱检测,分别收集含有滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯的流分,再经葡聚糖凝胶柱色谱,以体积比为1:1的二氯甲烷/甲醇洗脱,最后经液相色谱制备,得滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯。
3.如权利要求1所述的滇南羊耳菊提取物在制备抗炎药物中的应用。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊提取物作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
5.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
6.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯甲作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
7.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯乙作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
8.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯丙作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
9.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯丁作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
10.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为由滇南羊耳菊内酯戊作为活性成分与药用辅料组成的药物组合物。
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