[发明专利]一种晶圆背面减薄方法有效

专利信息
申请号: 201310012316.8 申请日: 2013-01-14
公开(公告)号: CN103077889A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 李平 申请(专利权)人: 陆伟
主分类号: H01L21/306 分类号: H01L21/306
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 杨立
地址: 200124 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 背面 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及晶圆背面减薄方法,特别涉及一种两步式湿蚀刻的晶圆背面减薄方法。

背景技术

晶背的减薄技术在智能卡等方面应用广泛;传统的减薄技术难以满足超薄厚度,以及好的平整度和精确厚度控制等要求。传统的减薄技术包括以下几种:

机械研磨:难以达到减薄至20um的效果,且晶圆背面表面有划痕;

化学机械研磨:减薄速率较慢,且需要晶圆为绝缘衬底上的硅晶圆,以绝缘衬底上的硅的氧化层作为停止层,成本较高;

干法蚀刻:蚀刻速率较慢,且同样需要晶圆为绝缘衬底上的硅晶圆,成本较高。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供晶圆背面减薄方法,通过两步湿蚀刻方法完成超薄且均匀晶圆的制备,成本较低,有较好的经济效益和性能,且不需要氧化层,速度更快,微粒较少。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种晶圆背面减薄方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤一:使用强酸对晶圆背面的硅衬底进行湿蚀刻,一旦外延层露出,则停止蚀刻;

步骤二:使用选择性酸对晶圆背面的硅衬底和露出的外延层继续湿蚀刻至外延层完全露出。

在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进:

进一步,所述步骤一中所述的强酸为氢氟酸、硝酸、磷酸和硫酸的混合物。

进一步,所述步骤一中使用强酸对晶圆背面的硅衬底进行湿蚀刻的速率为8-12微米/分钟。

进一步,所述步骤二中所述的选择性酸为氢氟酸、硝酸和醋酸的混合物。

进一步,所述步骤二中使用选择性酸对晶圆背面的硅衬底进行湿蚀刻的速率为8-12微米/分钟,而对露出的外延层湿蚀刻的速率为0.04-0.06微米/分钟。

本发明的有益效果是:本发明通过两步湿蚀刻方法完成厚度约为2um、且厚度差异小于0.1微米的超薄与均匀晶圆的制备,成本较低,有较好的经济效益和性能,且不需要氧化层,速度更快,微粒较少。

附图说明

图1为本发明进行两步湿蚀刻的晶圆结构图;

图2为本发明两步湿蚀刻的晶圆背面减薄方法流程图。

附图中,各标号所代表的部件列表如下:

1、硅衬底,2、外延层。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

如图1和图2所示,本发明两步湿蚀刻方法的第一步(101标示)是使用腐蚀性强的强酸对晶圆背面的硅衬底1进行湿蚀刻至外延层2露出,强酸为氢氟酸(HF)、硝酸(HNO3)、磷酸(H3PO4)和硫酸(H2SO4)的混合物,强酸对晶圆背面的硅衬底1进行湿蚀刻的速率为8-12微米/分钟(um/min);第二步(102标示)是使用选择性酸对硅衬底和露出的外延层2继续湿蚀刻至外延层2完全露出,选择性酸为氢氟酸(HF)、硝酸(HNO3)和醋酸(CH3COOH)的混合物,选择性酸对晶圆背面的硅衬底1进行湿蚀刻的速率为8-12微米/分钟,而对露出的外延层2湿蚀刻的速率为0.04-0.06微米/分钟。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陆伟,未经陆伟许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310012316.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top