[发明专利]一种分子标记的白鹤芋(白掌)定向选育方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种白鹤芋(白掌)选育方法，特别是利用分子标记进行白鹤芋(白掌)优良性状定向选育，属于农业生物技术领域。

背景技术

白鹤芋(白掌)原产于南美热带雨林，现为欧洲和中东各国最流行的室内观叶植物之一，在世界各地均有栽培。白掌株高40～60厘米，具短根茎，多为丛生状。叶长圆形或近披针形，两端渐尖，基部楔形。花为佛苞，微香，呈叶状，即花并无花瓣，只是由一块白色的苞片和一条黄白色的肉穗所组成，酷似手掌，故名白掌；花大而显著，花梗长而高出叶面，白色或绿色；花期5～8月；性喜温暖湿润、半阴的环境，忌强烈阳光直射；不耐寒，生长适温为20～28℃，越冬温度为10℃以上。

白鹤芋(白掌)自人工栽培以来，不断被培育筛选出新品种，目前全世界有近30种。我国没有成功开发白鹤芋(白掌)新品种的报道，多为引进栽培，国内主要的引种载培的白鹤芋(白掌)品种有5种，即绿巨人、香水白掌、神灯白掌、大叶白掌、梦娜罗亚白掌。目前，我国对白鹤芋(白掌)人工载培的研究主要集中于利用白鹤芋(白掌)不同部位(如根的不同部位、顶芽、侧芽、肉穗花序、茎尖等)作为外植体，优化其组织培养及快速繁殖技术等方面，其目的为增加白掌组培的繁殖系数，研究层次仅仅局限于增加白掌组培苗生产数量的水平。近年也有一些学者注要到了在白鹤芋(白掌)组培苗生产过程中，因片面追求高增殖系数而过度使用植物激素而带来白掌组培苗质量不稳定的问题，比如叶片变尖或条形，团块上叶片，叶柄卷曲，甚至黄化等叶片形状表型变异问题，提出了从温度和培养基两方面着手，探索其恢复技术，但此是一种治标不治本的方法。白鹤芋(白掌)组培苗植株外观表型的变异，其深层原因必然是涉及了遗传物质的改变或基因调控上发生了变化。要彻底解决白鹤芋(白掌)组培苗的质量问题，必须从育种源头，培育筛选出优良性状稳定、耐激素刺激、适用于工厂化白鹤芋(白掌)组培苗生产的优良原种，并结合具体的白鹤芋(白掌)组培苗生产过程，研究开发出一整套技术可控的生产流程，进行标准化生产才有可能。

白鹤芋(白掌)作为一种观花室内装饰植物，其最终成品植株的花苞色泽是影响其成品价值的最要因素之一，问题是，白掌的花苞色泽表型只有成品植株时才可见，在组培苗工厂化生产过程中只能借助植株外观有无异常等直观经验进行淘选。白掌的花苞色泽表型，尤其是优质色泽白玉色系表型，和白掌的基因及基因调控过程是有关联的，这种关联可以在选种育种阶段和组培苗生产的过程中进行定性定量评估监控。

花青素是一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素，属黄酮类合物，是植物花瓣中的主要呈色物质。花青素其基本结构母核是2-苯基苯并吡喃，大多数花素在花色基元的3-，5-，7-碳位上有取代羟基，由于A环和B环各碳位上的取代基不同(羟基或甲氧基)，成了各种各样的花青素。植物花青素生物合成途径已被研究得较为清楚(详见说明书附图图1)：苯丙氨酸是花青素及其他类黄酮生物合成的直接前体，由苯丙氨酸到花青素经历3个阶段，第一阶段由苯丙氨酸到4-香豆酰CoA，这是许多次生代谢共有的，该步骤受苯丙氨酸裂解酶(PAL)基因活性调控。第二阶段由4-香豆酰CoA和丙二酰CoA到二氢黄酮醇，是类黄酮代谢的关键反应，该阶段产生的黄烷酮和二氢黄酮醇在不同酶作用下，可转化为花青素和其他类黄酮物质。第三阶段是各种花青素的合成，至少有3个酶：二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)、花青素合成酶(ANS)和类黄酮3-葡糖基转移酶(3GT)能够将无色的二氢黄酮醇转化成有色的花色素。其中DFR催化二氢黄酮醇进一步还原成无色花色素，再经过氧化、脱水和糖基化，不同的无色花色素变成有色的花色素苷。这些花色素苷还可进一步糖基化、甲基化和酰基化形成不同的产物。

同时，植物花青素的时空合成机制已有深入的研究。已有的研究表明(详见说明书附图图2)，不同植物中的花青素生物合成受2类基因的共同控制，一类是结构基因，其编码生物合成途径中所需的酶；另一类是调节基因，其编码的转录因子调控结构基因的时空表达。目前已分离和鉴定了3类花青素合成的转录因子：(1)R2R3-MYB蛋白；(2)myc家族的bHLH蛋白；(3)WD40蛋白。玉米、矮牵牛、金鱼草、紫苏、拟南芥等多种植物的花青素合成的调控基因已被鉴定，其调控机制也被基本阐明。