[发明专利]针对人CSF-1R的抗体及其用途

权利要求书

1.一种结合人CSF-1R的抗体，其特征在于：

a)重链可变域包含SEQ ID NO：1的CDR3区、SEQ ID NO：2的CDR2区、和SEQ ID NO：3的CDR1区，且轻链可变域包含SEQ ID NO：4的CDR3区、SEQ ID NO：5的CDR2区、和SEQ ID NO：6的CDR1区，或

b)重链可变域包含SEQ ID NO：9的CDR3区、SEQ ID NO：10的CDR2区、和SEQ ID NO：11的CDR1区，且轻链可变域包含SEQ ID NO：12的CDR3区、SEQ ID NO：13的CDR2区、和SEQ ID NO：14的CDR1区。

2.依照权利要求1的结合人CSF-1R的抗体，其特征在于与保藏抗体DSM ACC2920结合相同表位。

3.依照权利要求2的结合人CSF-1R的抗体，

其中在体外竞争性结合抑制测定法中通过表面等离振子共振(SPR)于25℃测量对相同表位的结合；且

其中所述结合人CSF-1R的抗体具有下述特性：

a)于抗体浓度10μg/ml将NIH3T3–野生型CSF-1R重组细胞的生长抑制90％或更多；和

b)于抗体浓度10μg/ml将NIH3T3–突变型CSF-1R L301S Y969F重组细胞的生长抑制60％或更多。

4.依照权利要求1至3中任一项的结合人CSF-1R的抗体，其特征在于所述结合人CSF-1R的抗体是人IgG4亚类的或者是人IgG1亚类的。

5.药物组合物，其特征在于包含依照权利要求1至4中任一项的结合人CSF-1R的抗体或其包含重链可变域和轻链可变域的片段。

6.编码依照权利要求1的结合人CSF-1R的抗体的重和轻链的核酸。

7.表达载体，其特征在于包含依照权利要求6的核酸以在原核或真核宿主细胞中表达结合人CSF-1R的抗体。

8.原核或真核宿主细胞，其包含依照权利要求7的载体。

9.用于生成依照权利要求1至4中任一项的结合人CSF-1R的抗体的方法，其特征在于在原核或真核宿主细胞中表达依照权利要求6的核酸，并自所述细胞或细胞培养物上清液回收所述结合人CSF-1R的抗体。