[发明专利]能够对抗注射滥用的片剂有效
| 申请号: | 201280065918.3 | 申请日: | 2012-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN104080445B | 公开(公告)日: | 2018-01-02 |
| 发明(设计)人: | C·埃里;P·孔塔曼 | 申请(专利权)人: | 爱的发制药集团 |
| 主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20 |
| 代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人: | 程伟 |
| 地址: | 法国圣*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 能够 对抗 注射 滥用 片剂 | ||
1.一种缓释片剂形式的药物组合物,其包含:
-至少一种可能被滥用于药物成瘾目的的活性成分;
-所述组合物总重量的20至60重量%的聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物,
-所述组合物总重量的15至25重量%的黄原胶,
-所述组合物总重量的8至30重量%的卡波姆。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述活性成分选自精神药、镇静剂、和镇痛药。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于所述活性成分选自抗精神病药和抗焦虑药。
4.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于所述活性成分选自催眠药。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述活性成分属于吗啡、氧可酮、氢可酮、氢吗啡酮、羟吗啡酮、曲马多、美沙酮、可待因、芬太尼和丁丙诺啡、大麻类、可卡因、安非他明、和它们的药学上可接受的盐。
6.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物代表所述组合物总重量的20至60重量%。
7.根据权利要求1至5任一项所述的药物组合物,其特征在于所述聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的比例为(95:5)至(70:30)之间。
8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于所述聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的比例为80:20。
9.根据权利要求1至5任一项所述的药物组合物,其特征在于其包含pH稳定剂。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于包含所述组合物总重量的0.1至30重量%的pH稳定剂。
11.根据权利要求10所述的药物组合物,其特征在于包含所述组合物总重量的1至10重量%的pH稳定剂。
12.根据权利要求1至5任一项所述的药物组合物,其特征在于其进一步包含下列物质a)至e)中的至少一种或多种或其混合物:
a)刺激鼻和/或咽通道的物质;
b)催吐物质;
c)厌恶的着色剂;
d)苦味的物质;
e)可能被滥用于药物成瘾目的的活性成分的拮抗剂。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其特征在于所述可能被滥用于药物成瘾目的的活性成分的拮抗剂为纳洛酮或纳曲酮或一种其药学上可接受的盐。
14.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于其具有外包衣。
15.根据权利要求14所述的药物组合物,其特征在于所述外包衣由至少一种选自乙基纤维素衍生物和甲基丙酸烯聚合物的缓释聚合物形成。
16.根据权利要求14或15所述的药物组合物,其特征在于其包含乙基纤维素的外包衣。
17.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于其为骨架片剂、多层片剂或微片剂的形式。
18.根据权利要求17所述的药物组合物,其特征在于所述骨架片剂包含至少一种选自能够改善压制时片剂内聚力的试剂、填充剂、润滑剂、增塑剂、甜味剂和着色剂的药学上可接受的赋形剂。
19.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于对抗药物成瘾目的的注射滥用的药物中的用途。
20.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于对抗药物成瘾目的的经鼻途径滥用的药物中的用途。
21.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于对抗药物成瘾目的的经口服途径滥用的药物中的用途。
22.根据权利要求1所述的药物组合物在制备用于对抗偶然滥用的药物中的用途。
23.根据权利要求1所述的药物组合物在制备能够每天施用一次的药物中的用途。
24.根据权利要求1所述的药物组合物在制备能够每天施用两次的药物中的用途。
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