[发明专利]2-氟苯基丙酸衍生物有效
| 申请号: | 201280064463.3 | 申请日: | 2012-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN103998412A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
| 发明(设计)人: | 水岛彻;大塚雅巳;冈本良成;山川直树 | 申请(专利权)人: | 日本株式会社LTT生物医药 |
| 主分类号: | C07C59/135 | 分类号: | C07C59/135;A61K31/192;A61K31/195;A61K31/341;A61K31/381;A61P29/00;C07C59/21;C07C229/40;C07C323/56;C07D307/54;C07D333/24 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 高旭轶;孟慧岚 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苯基 丙酸 衍生物 | ||
1.2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐, 其由下式(I)表示:
[化1]
[式中,
R1表示氢原子、卤素原子或取代或非取代的苯基,
X表示-CH2-、-NH-、-O-、或-S-,
Y表示
(1)基团:
基团中,Z1表示-CO-、-CH(OH)-、或-CH2-,n表示1或2的整数,
(2)基团:
基团中,Z2表示氧原子或硫原子,或
(3)基团:
基团中,R2和R3表示相同或不同的低级烷基]
其中,排除同时地R1为氢原子,X为-CH2-,Z1为-CO-或-CH(OH)-,n为1的情况。
2.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-a)表示:
[化2]
式中,R1、X、Z1和n与权利要求1的定义相同。
3.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-b)表示:
[化3]
式中,R1、X和Z2与权利要求1的定义相同。
4.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-c)表示:
[化4]
式中,R1、X和Z2与权利要求1的定义相同。
5.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-d)表示:
[化5]
式中,R1、R2、R3和X与权利要求1的定义相同。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式中,R1的卤素原子选自氯原子、溴原子、氟原子、碘原子。
7.根据权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式中,R1的取代苯基中的取代基为卤素原子或羟基。
8.医药,其含有权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。
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