[发明专利]2-氟苯基丙酸衍生物有效

专利信息
申请号: 201280064463.3 申请日: 2012-12-06
公开(公告)号: CN103998412A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 水岛彻;大塚雅巳;冈本良成;山川直树 申请(专利权)人: 日本株式会社LTT生物医药
主分类号: C07C59/135 分类号: C07C59/135;A61K31/192;A61K31/195;A61K31/341;A61K31/381;A61P29/00;C07C59/21;C07C229/40;C07C323/56;C07D307/54;C07D333/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 高旭轶;孟慧岚
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 苯基 丙酸 衍生物
【权利要求书】:

1.2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐, 其由下式(I)表示:

[化1]

[式中,

R1表示氢原子、卤素原子或取代或非取代的苯基,

X表示-CH2-、-NH-、-O-、或-S-,

Y表示

(1)基团:

基团中,Z1表示-CO-、-CH(OH)-、或-CH2-,n表示1或2的整数,

(2)基团:

基团中,Z2表示氧原子或硫原子,或

(3)基团:

基团中,R2和R3表示相同或不同的低级烷基]

其中,排除同时地R1为氢原子,X为-CH2-,Z1为-CO-或-CH(OH)-,n为1的情况。

2.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-a)表示:

[化2]

式中,R1、X、Z1和n与权利要求1的定义相同。

3.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-b)表示:

[化3]

式中,R1、X和Z2与权利要求1的定义相同。

4.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-c)表示:

[化4]

式中,R1、X和Z2与权利要求1的定义相同。

5.根据权利要求1所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式(I)由下式(I-d)表示:

[化5]

式中,R1、R2、R3和X与权利要求1的定义相同。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式中,R1的卤素原子选自氯原子、溴原子、氟原子、碘原子。

7.根据权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,式中,R1的取代苯基中的取代基为卤素原子或羟基。

8.医药,其含有权利要求1~5中任一项所述的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。

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