[发明专利]作为HCVRNA复制抑制剂的2‘,4’‑二氟‑2‘‑甲基取代的核苷衍生物

权利要求书

1.式I化合物或其药学上可接受的盐

其中：

R¹为苯基或萘基；

R^2a和R^2b独立地为H或C_1-7烷基；

R³为C_1-7烷基；

R⁵为H、C(＝O)R^1c或P(＝O)(OR¹)(NR⁴R⁷)；

各R^1c为C_1-7烷基；

R⁴为H；

R⁶为H或卤素；

R⁷为C(R^2aR^2b)COOR³。

2.权利要求1的化合物，其中R⁶为H或Br。

3.权利要求2的化合物，其中R^2a为H。

4.权利要求3的化合物，其中R^2b为甲基。

5.权利要求4的化合物，其中R³为异丙基。

6.权利要求5的化合物，其中R⁵为H。

7.权利要求5的化合物，其中R⁵为C(＝O)R^1c。

8.权利要求7的化合物，其中R^1c为乙基。

9.权利要求5的化合物，其中R⁵为P(＝O)(OR¹)(NR⁴R⁷)。

10.权利要求9的化合物，其中R¹为萘基。

11.权利要求10的化合物，其中R⁴为H且R⁷为CH(CH₃)C(＝O)OCH(CH₃)₂。