[发明专利]抗PHF‑tau抗体及其用途

权利要求书

1.一种结合PHF-tau的分离的抗体，包含

SEQ ID NO:35的重链可变区（VH）的抗原结合位点和SEQ ID NO:36的轻链可变区（VL）的抗原结合位点；或者

SEQ ID NO:37的重链可变区（VH）的抗原结合位点和SEQ ID NO:38的轻链可变区（VL）的抗原结合位点。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体，其中

所述VH的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:7、8和9的重链互补决定区（CDR）1（HCDR1）、2（HCDR2）和3（HCDR3），并且所述VL的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:10、11和12的轻链CDR1（LCDR1）、2（LCDR2）和3（LCDR3）；或者

所述VH的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:13、14和15的重链互补决定区（CDR）1（HCDR1）、2（HCDR2）和3（HCDR3），并且所述VL的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:16、17和18的轻链CDR1（LCDR1）、2（LCDR2）和3（LCDR3）。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的结合PHF-tau的分离的抗体，所述分离的抗体包含SEQ ID NO:35的VH的抗原结合位点和SEQ ID NO:36的VL的抗原结合位点。

4.根据权利要求3所述的分离的抗体，其中所述VH的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:7、8和9的HCDR1、HCDR2和HCDR3，并且所述VL的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:10、11和12的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

5.根据权利要求1或2中任一项所述的结合PHF-tau的分离的抗体，所述分离的抗体包含SEQ ID NO:37的VH的抗原结合位点和SEQ ID NO:38的VL的抗原结合位点。

6.根据权利要求5所述的分离的抗体，其中所述VH的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:13、14和15的HCDR1、HCDR2和HCDR3，并且所述VL的抗原结合位点包含分别为SEQ ID NO:16、17和18的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

7.一种结合PHF-tau的分离的抗体或其抗原结合片段，包含

包含分别为SEQ ID NO:7、8和9的HCDR1、HCDR2和HCDR3的VH的抗原结合位点，和包含分别为SEQ ID NO:10、11和12的LCDR1、LCDR2和LCDR3的VL的抗原结合位点。

8.一种结合PHF-tau的分离的抗体或其抗原结合片段，包含

包含分别为SEQ ID NO:13、14和15的HCDR1、HCDR2和HCDR3的VH的抗原结合位点，和包含分别为SEQ ID NO:16、17和18的LCDR1、LCDR2和LCDR3的VL的抗原结合位点。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是人源化的。

10.一种分离的多核苷酸，其包含

编码包含分别为SEQ ID NO:7、8和9的HCDR1、HCDR2和HCDR3的抗体VH的多核苷酸，和

编码包含分别为SEQ ID NO:10、11和12的LCDR1、LCDR2和LCDR3的抗体VL的多核苷酸。

11.一种分离的多核苷酸，其包含

编码包含分别为SEQ ID NO:13、14和15的HCDR1、HCDR2和HCDR3的抗体VH的多核苷酸，和

编码包含分别为SEQ ID NO:16、17和18的LCDR1、LCDR2和LCDR3的抗体VL的多核苷酸。

12.一种载体，包含权利要求10或11所述的多核苷酸。

13.一种宿主细胞，包含权利要求12所述的载体。

14.一种制备结合PHF-tau的抗体的方法，所述方法包括培养权利要求13所述的宿主细胞，以及回收由所述宿主细胞产生的抗体。