[发明专利]抗-SPLA2-V抗体以及其用途无效
| 申请号: | 201280062103.X | 申请日: | 2012-10-10 |
| 公开(公告)号: | CN104105710A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
| 发明(设计)人: | G·朗博;E·瓦伦廷;M·雷恩诺 | 申请(专利权)人: | 国家科学研究中心;尼斯大学 |
| 主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陈建芳;阎娬斌 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | spla2 抗体 及其 用途 | ||
1.一种针对人sPLA2-V的分离抗体,其中所述抗体具有小于1.10-10M的结合人sPLA2-V的Kd。
2.根据权利要求1所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中重链的可变区包含以下CDR中至少一个:
VH-CDR1:GX1X2X3X4DX5X6I(SEQ ID NO:2)其中
X1是Y、F、W、T、或S并优选Y或F,
X2是T或N,
X3是F、L、V、I、A、或Y,并优选F或I,
X4是T或K,
X5是Y、F、W、T、或S并优选Y或S,
X6是V或Y;
VH-CDR2:X1PX2X3G(SEQ ID NO:3)其中
X1是Y或D,
X2是G、P或A,优选A或G,
X3是S或N,
VH-CDR3:X1CARX2X3X4X5DY(SEQ ID NO:4)其中
X1是Y、W、F、T、S,并优选F或Y,
X2是W或D,
X3是F、L、V、I、A、或Y,并优选F或V,
X4是P或V,
X5是Y或A。
3.根据权利要求1所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中轻链的可变区包含以下CDR中至少一个:
VL-CDR1:SASSSVSYMYW(SEQ ID NO:5);
VL-CDR2:TSNLASG(SEQ ID NO:6),以及
VL-CDR3:QX1X2SYPLTF(SEQ ID NO:7)其中
X1是Y、W、F、T、或S,并优选Y或W,
X2是H或S。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中重链的可变区包含权利要求2所定义的CDR中的至少一个并且轻链的可变区包含权利要求3所定义的CDR中的至少一个。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中重链的可变区包含权利要求2所定义的CDR并且轻链的可变区包含权利要求3所定义的CDR。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中重链的可变区包含以下CDR:SEQ ID NO:8(VH-CDR1)、SEQ ID NO:10(VH-CDR2)和SEQ ID NO:12(VH-CDR3)并且轻链的可变区包含以下CDR:SEQ ID NO:5(VL-CDR1)、SEQ ID NO:6(VL-CDR2)和SEQ ID NO:14(VL-CDR3)。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中重链的可变区包含以下CDR:SEQ ID NO:9(VH-CDR1)、SEQ ID NO:11(VH-CDR2)和SEQ ID NO:13(VH-CDR3)并且轻链的可变区包含以下CDR:SEQ ID NO:5(VL-CDR1)、SEQ ID NO:6(VL-CDR2)和SEQ ID NO:15(VL-CDR3)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的针对人sPLA2-V的分离抗体,其中编码重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:18并且编码轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:17或SEQ ID NO:19。
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