[发明专利]使用聚乙二醇粘合剂的可生物吸收的止血装置有效
申请号: | 201280058779.1 | 申请日: | 2012-11-28 |
公开(公告)号: | CN103957947B | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | A.D.佩斯内尔;G.拉诺斯 | 申请(专利权)人: | 伊西康公司 |
主分类号: | A61L15/26 | 分类号: | A61L15/26;A61L15/42 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林毅斌;李进 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 聚乙二醇 粘合剂 生物 吸收 止血 装置 | ||
1.一种止血垫,包含:
a) 可生物吸收的支撑材料;
b) 冻干的凝血酶粉末,
c) 冻干的纤维蛋白原粉末,和
d) 能够熔融的粘合剂粉末,
其中所述凝血酶和纤维蛋白原粉末设置在所述可生物吸收的支撑材料上,并且所述能够熔融的粘合剂粉末将所述凝血酶粉末和所述纤维蛋白原粉末粘结到所述可生物吸收的支撑材料,
其中所述能够熔融的粘合剂不完全包裹所述冻干的凝血酶粉末和/或所述冻干的纤维蛋白原,并且其中所述能够熔融的粘合剂为具有25℃至100℃的熔点的亲水性、生物相容性和可生物吸收的材料。
2.根据权利要求1所述的止血垫,其中所述能够熔融的粘合剂包含平均分子量为1500道尔顿至20,000道尔顿的聚乙二醇聚合物。
3.根据权利要求1所述的止血垫,其中所述能够熔融的粘合剂基本上由平均分子量为2500道尔顿至8000道尔顿的聚乙二醇聚合物组成。
4.根据权利要求1所述的止血垫,其中所述能够熔融的粘合剂基本上由平均分子量为2500道尔顿至4000道尔顿的聚乙二醇聚合物组成。
5.根据权利要求3所述的止血垫,其中用于所述粘合剂粉末的所述聚乙二醇聚合物的平均分子量为3000道尔顿。
6.根据权利要求2所述的止血垫,其中所述粘合剂颗粒的数均粒度为45微米。
7.根据权利要求2所述的止血垫,其中所述冻干的凝血酶粉末的重量分数为10%-15%,所述冻干的纤维蛋白原粉末的重量分数为55%-85%,并且所述聚乙二醇的重量分数为2%-20%,各重量分数均相对于所述止血垫上的所述凝血酶、纤维蛋白原和聚乙二醇粉末的总重量计,其中所述止血垫上的所述凝血酶、纤维蛋白原和聚乙二醇粉末的总重量分数为100%。
8.根据权利要求2所述的止血垫,其中所述可生物吸收的支撑材料为织造的或非织造的合成的或天然的可生物吸收材料或它们的组合。
9.根据权利要求2所述的止血垫,其中所述可生物吸收的支撑材料为双层材料,其包含一层非织造的Polyglactin 910纤维,所述纤维已被针刺进一层针织的氧化再生纤维素中,其中所述粉末仅设置在非织造Polyglactin 910纤维的所述层上。
10.根据权利要求2所述的止血垫,其中通过将所述止血垫的温度升高至高于所述聚乙二醇聚合物的熔点的点,将所述冻干的凝血酶粉末和所述冻干的纤维蛋白原粉末粘结到所述可生物吸收的支撑材料。
11.根据权利要求2所述的止血垫,其中所述止血垫包含每平方英寸所述止血垫中200-600IU的凝血酶,如施用时所测得,所述止血垫以每平方英寸所述止血垫中20-80mg的量包含纤维蛋白原,如施用时所测得,并且所述聚乙二醇以每平方英寸所述止血垫中6-25mg的量存在。
12.根据权利要求2所述的止血垫,还包含CMC粉末。
13.根据权利要求12所述的止血垫,其中所述CMC粉末的数均粒度为20微米,并且其中所述CMC粉末以每平方英寸所述止血垫中15-20mg的量存在。
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