[发明专利]作为LRRK2调节剂的氨基嘧啶衍生物

说明书

技术领域

本发明涉及调节LRRK2的功能并且可用于治疗LRRK2介导的疾病和病症如帕金森病的化合物。

背景技术

神经变性疾病如帕金森病、雷维小体(Lewy body)痴呆和亨廷顿病影响数百万个体。帕金森病是一种慢性、进展性运动系统障碍，大约每1000个人中有一个遭受该病的痛苦，其中遗传性帕金森病占所有患者的5-10％。帕金森病由中脑多巴胺神经元的进展性损失引起，使得患者具有受损的指挥和控制他们的行动的能力。原发性帕金森病症状是发抖、僵硬、运动迟钝和受损的平衡力。许多帕金森病患者还经历其他症状如情绪变化、记忆丧失、说话问题和睡眠障碍。

编码富亮氨酸重复激酶2蛋白(LRRK2)的基因已被鉴别出与遗传性帕金森病相关(Paisan-Ruiz等，Neuron，Vol.44(4)，2004，pp595-600；Zimprich等，Neuron，Vol.44(4)，2004，601-607)。体外研究表明，相比于野生型，帕金森病相关的突变导致增高的LRRK2激酶活性以及降低的GTP水解速率(Guo等，Experimental Cell Research，Vol.313(16)，2007，pp.3658-3670)。抗-LRRK2抗体已被用来标记与帕金森病相关的脑干Lewy体和与Lewis体痴呆相关的皮质抗体，表明LRRK2可以在Lewie体形成和与这些疾病相关的发病机制中起重要作用(Zhou等，Molecular Degeneration，2006，1：17doi：10.1186/1750-1326-1-17)。LRRK2还已被鉴别为潜在地与升高的对克罗恩氏病的易感性和对麻风病的易感性相关的基因(Zhang等，New England J.Med.Vol.361(2009)pp.2609-2618)。

LRRK2也与以下相关：轻度认知受损向阿尔茨海默病转变(WO2007/149789)；L-多巴诱发的运动障碍(Hurley等，Eur.J.Neurosci.，Vol.26，2007，pp.171-177；与神经元前体分化相关的CNS障碍(Milosevic等，Neurodegen.，Vol.4，2009，p.25)；癌症如肾癌、乳腺癌、前列腺癌、血癌和肺癌以及急性髓性白血病(WO2011/038572)；乳突状肾癌和甲状腺癌(Looyenga等，www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1012500108)；多发性骨髓瘤(Chapman等，Nature Vol.471，2011，pp.467-472)；肌萎缩侧索硬化(Shtilbans等，Amyotrophic Lateral Sclerosis″Early Online2011，pp.1-7)；类风湿性关节炎(Nakamura等，DNARes.Vol.13(4)，2006，pp.169-183)；以及脊椎强直(ankylosing spondylytis)(Danoy等，PLoS Genetics，Vol.6(12)，2010，e1001195，pp.1-5)。

因此，有效调节LRRK2活性的化合物和组合物可以提供对于以下疾病的治疗：神经变性疾病如帕金森病和Lewie小体痴呆，CNS障碍如阿尔茨海默病和L-多巴诱发的运动障碍，癌症如肾癌、乳癌、前列腺癌、血癌、乳突癌和肺癌、急性髓性白血病和多发性骨髓瘤，以及炎性疾病如麻风病、克劳恩氏病、肌萎缩侧索硬化、类风湿性关节炎和脊椎强直。特别地，需要具有LRRK2亲和力的化合物，该化合物相对于其他激酶如JAK2对于LRRK2是选择性的，并且其可以提供用于治疗神经变性疾病如帕金森病的有效药物。

发明内容

本发明提供式I化合物：

或其药用盐，

其中：

m为0至3；

X为：-NR^a-；-O-；或-S(O)_r-，其中r为0至2并且R^a是氢或C_1-6烷基；