[发明专利]供吸入的药用组合物

权利要求书

1. 一种粉末制剂，其包括

(i) 具有20 μm或更小的平均粒径的微粉化颗粒，所述颗粒包含

(i-1) 呈现药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物和

(i-2) 赋形剂，和

(ii) 具有平均粒径10~200 μm的载体。

2. 根据权利要求1的粉末制剂，其中呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物是选自抗生素、抗癌药、抗癫痫药、抗抑郁药、抗真菌药、抗组胺药、抗疟药、痛风药、精神药物、心血管药物、利尿剂、抗血脂药、非类固醇抗炎药、光疗药、维甲类和肺纤维化治疗剂中的一种或两种或更多种。

3. 根据权利要求1的粉末制剂，其中呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物是肺纤维化治疗剂。

4. 根据权利要求1的粉末制剂，其中呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物是吡非尼酮。

5. 根据权利要求1-4中任一项的粉末制剂，其中的微粉化颗粒和载体形成复合物。

6. 根据权利要求5的粉末制剂，其中微粉化颗粒的粒径小于载体的平均粒径。

7. 根据权利要求1-6中任一项的粉末制剂，其中的赋形剂和/或载体是糖。

8. 根据权利要求7的粉末制剂，其中的糖是乳糖。

9. 根据权利要求1-6中任一项的粉末制剂，其中的赋形剂和/或载体是糖醇。

10. 根据权利要求9的粉末制剂，其中的糖醇是赤藓糖醇。

11. 根据权利要求1-6中任一项的粉末制剂，其中的赋形剂是大分子聚合物。

12. 根据权利要求1-6中任一项的粉末制剂，其中的赋形剂是赤藓糖醇，和载体是乳糖。

13. 根据权利要求1-12中任一项的粉末制剂，其中呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物和赋形剂之间的比例在1:5000~10:1重量比的范围内。

14. 根据权利要求1-13中任一项的粉末制剂，其中微粉化颗粒和载体之间的比例在1:100~10:1重量比的范围内。

15. 根据权利要求1-14中任一项的粉末制剂，其中微粉化颗粒的平均直径在1~9 μm范围内。

16. 根据权利要求1-15中任一项的粉末制剂，其中的粉末制剂是经肺吸入制剂。

17. 根据权利要求4的粉末制剂，其中与口服制剂相比，吡非尼酮的药物诱发的光照性皮肤病已经减少。

18. 一种制备根据权利要求1-17中任一项的制剂的方法，其中具有含有呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物和赋形剂的20 μm或更小的平均粒径的微粉化颗粒与具有10~200 μm粒径的载体混合。

19. 根据权利要求18的方法，其中通过使呈现出药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物和赋形剂混合，并用气流粉碎机使混合物微粉化，制备微粉化颗粒。

20. 根据权利要求19的方法，其中在由尼龙或聚乙烯制作的容器中混合微粉化颗粒和载体。

21. 根据权利要求18-20中任一项的方法，其中的微粉化颗粒和载体形成复合物。

22. 一种经根据权利要求18-21中任一项的方法得到的吸入制剂。