[发明专利]稳定的聚维酮-碘组合物

权利要求书

1.适于局部给药的组合物，其包含初始浓度为约0.4重量%至约12.5重量%的聚维酮-碘(PVP-I)，其中在制备该组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少98%，并且在制备该组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少96%。

2.适于局部给药的组合物，其包含下述的混合物：

a) 初始浓度为约0.4重量%至约12.5重量%的PVP-I；和

b) 至少一种非甾体抗炎剂(NSAID)，其选自氨芬酸、溴芬酸、富马酸酮替芬、双氯芬酸、双氯芬酸钠、氟比洛芬钠、酮咯酸、酮咯酸氨丁三醇、舒洛芬、塞来考昔、萘普生、罗非考昔、及其组合和其盐，

其中在混合NSAID和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少98%，并且在混合NSAID和PVP-I以形成所述组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少96%。

3.适于局部给药的组合物，其包含下述的混合物：

a) 初始浓度为约0.4重量%至约12.5重量%的PVP-I；和

b) 至少一种类固醇，其选自地塞米松、地塞米松醇、地塞米松磷酸钠、醋酸氟米龙、氟米龙醇、依碳酸氯替泼诺、甲羟松、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、二氟泼尼酯、利美索龙、氢化可的松、醋酸氢化可的松、洛度沙胺氨丁三醇、及其组合和其盐； 

其中在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少98%，并且在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少96%。

4.适于局部给药的组合物，其包含下述的混合物：

a) 初始浓度为约0.4重量%至约12.5重量%的PVP-I；和

b) 至少一种类固醇，其选自地塞米松、地塞米松醇、地塞米松磷酸钠、醋酸氟米龙、氟米龙醇、依碳酸氯替泼诺、甲羟松、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、二氟泼尼酯、利美索龙、氢化可的松、醋酸氢化可的松、洛度沙胺氨丁三醇、及其组合和其盐； 

其中在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少98%，并且在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少96%，进一步地其中，在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，类固醇的浓度是类固醇初始浓度的至少90%。

5.治疗患有耳部感染的哺乳动物的方法，所述方法包括用权利要求1-4中一项的组合物接触哺乳动物的耳部。

6.适于局部给药的组合物，其包含初始浓度为约0.001重量%至约0.6重量%的 PVP-I，其中在制备该组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%，并且在制备该组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%。

7.适于局部给药的组合物，其包含下述的混合物：

a) 初始浓度为约0.001重量%至约0.6重量%的PVP-I；和

b) 至少一种NSAID，其选自氨芬酸、溴芬酸、富马酸酮替芬、双氯芬酸、双氯芬酸钠、氟比洛芬钠、酮咯酸、酮咯酸氨丁三醇、舒洛芬、塞来考昔、萘普生、罗非考昔、及其组合和其盐，

其中在混合NSAID和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%，并且在混合NSAID和PVP-I以形成所述组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%。

8.适于局部给药的组合物，其包含下述的混合物：

a) 初始浓度为约0.001重量%至约0.6重量%的PVP-I；和 

b) 至少一种类固醇，其选自地塞米松、地塞米松醇、地塞米松磷酸钠、醋酸氟米龙、氟米龙醇、依碳酸氯替泼诺、甲羟松、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、二氟泼尼酯、利美索龙、氢化可的松、醋酸氢化可的松、洛度沙胺氨丁三醇、及其组合和其盐； 

其中在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的一个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%，并且在混合类固醇和PVP-I以形成所述组合物后的六个月之后，PVP-I的浓度是PVP-I初始浓度的至少93%。