[发明专利]退行性关节病的治疗

权利要求书

1.一种治疗退行性关节病的方法，所述方法包括向有需要的动物给药有效量的包含DA-DKP的药物组合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述退行性关节病是骨关节炎。

3.根据权利要求1所述的方法，其中给药所述组合物的频率不超过每6个月一次、每5个月一次、每4个月一次、每3个月一次或每2个月一次。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物通过以下给药途径给药：局部给药、表面给药或注射。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述注射给药是关节内注射。

6.根据权利要求5所述的方法，其中通过关节内注射给药的组合物是具有约50μM至约350μM的DA-DKP浓度的组合物。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物还包含N-乙酰基色氨酸(NAT)、辛酸、辛酸盐或其组合。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述组合物是具有约4mM至约20mM的NAT、辛酸、辛酸盐及其组合浓度的组合物。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述DA-DKP在通过从人血清白蛋白组合物溶液去除白蛋白制备的组合物中。

10.根据权利要求9所述的方法，其中去除白蛋白的步骤包括通过选自以下分离方法处理人血清白蛋白组合物：超滤、蔗糖梯度离心、色谱、盐析和超声处理。

11.根据权利要求10所述的方法，其中去除的步骤包括将人血清白蛋白组合物通过具有分子量截留的超滤膜，所述分子量截留使得所述白蛋白被保留，其中得到的滤液包含DA-DKP。

12.根据权利要求11所述的方法，其中超滤膜具有小于50kDa、小于40kDa、小于30kDa、小于20kDa、小于10kDa、小于5kDa或小于3kDa的分子量截留。

13.根据权利要求9所述的方法，其中所述组合物还包含NAT、辛酸、辛酸盐或其组合。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述组合物是具有约4mM至约20mM NAT、辛酸、辛酸盐及其组合浓度的组合物。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物还包括选自以下的第二药物：止痛剂、抗炎药或其组合。

16.药物产品，其包含配制用于注射给药的含DA-DKP的组合物。

17.根据权利要求16所述的药物产品，其中所述产品被配制用于关节内注射给药。

18.根据权利要求16所述的药物产品，其中DA-DKP通过从人血清白蛋白组合物溶液去除白蛋白而制备。

19.根据权利要求18所述的药物产品，其中去除白蛋白的步骤包括通过选自以下分离方法处理人血清白蛋白组合物：超滤、蔗糖梯度离心、色谱、盐析和超声处理。

20.根据权利要求19所述的药物产品，其中去除的步骤包括将人血清白蛋白组合物通过具有分子量截留的超滤膜，所述分子量截留使得所述白蛋白被保留，得到的滤液包含DA-DKP。

21.根据权利要求20所述的药物产品，其中所述超滤膜具有小于50kDa、小于40kDa、小于30kDa、小于20kDa、小于10kDa、小于5kDa或小于3kDa的分子量截留。

22.根据权利要求17所述的药物产品，其中通过关节内注射给药的DA-DKP是具有约50μM至约350μM DA-DKP浓度的组合物。

23.根据权利要求16所述的药物产品，其中所述DA-DKP组合物还包含NAT、辛酸、辛酸盐或其组合。

24.根据权利要求23所述的药物产品，其中所述组合物是具有约4mM至约20mM NAT、辛酸、辛酸盐及其组合浓度的组合物。

25.根据权利要求16所述的药物产品，其还包含药学上可接受的载体。

26.试剂盒，其包含药物产品，所述产品包含配制用于注射给药的含有DA-DKP的组合物。

27.根据权利要求26所述的试剂盒，其中所述DA-DKP通过从人血清白蛋白组合物溶液中去除白蛋白而制备。