[发明专利]形成金黄色葡萄球菌表位结合位点的肽或肽的组合

权利要求书

1.形成金黄色葡萄球菌表位结合位点的肽或肽的组合，所述结合位点包含第一氨基酸序列和第二氨基酸序列，其中，所述第一氨基酸序列与序列SEQ ID NO:1至少88%一致；并且其中，所述第二氨基酸序列与序列SEQ ID NO:2至少88%一致。

2.如权利要求1所述的肽或肽的组合，其中，所述第一氨基酸序列与序列SEQ ID NO:1至少90%一致，特别是至少92.5%一致、特别是至少95%一致、特别是至少97.5%一致、特别是100%一致；和/或其中，所述第二氨基酸序列与序列SEQ ID NO:2至少90%一致，特别是至少92.5%一致、特别是至少95%一致、特别是至少97.5%一致、特别是100%一致。

3.如前述权利要求中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述第一氨基酸序列为抗体或抗体片段的重链的一部分，和/或所述第二氨基酸序列为抗体或抗体片段的轻链的一部分；或者其中，所述第一氨基酸序列和所述第二氨基酸序列由单链可变片段（scFv）构成，或由含有抗体的Fc片段的单链可变片段（scFvFc）构成。

4.如权利要求3所述的肽或肽的组合，其中，所述抗体为单克隆抗体，特别是IgG型的抗体，特别是IgG1型、IgG2型或IgG4型的抗体。

5.如权利要求3或4所述的肽或肽的组合，其中，所述片段为Fab片段、Fab/c片段、Fv片段、Fab'片段、或F(ab')₂片段。

6.如权利要求3-5中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述抗体是在细胞系、特别是昆虫细胞系或哺乳动物细胞系、特别是中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系或杂交瘤细胞系的细胞中生产的重组抗体。

7.如权利要求3-6中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述抗体中不是由所述第一氨基酸序列和所述第二氨基酸序列形成的部分与人抗体的相应部分至少85%一致，特别是至少90%一致、特别是至少92.5%一致、特别是至少95%一致、特别是至少97.5%一致、特别是100%一致。

8.如权利要求3-7中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述轻链包含序列SEQ ID NO:6、特别是序列SEQ ID NO:7；以及所述重链包含序列SEQ ID NO:4、特别是序列SEQ ID NO:5，序列SEQ ID NO:9、特别是序列SEQ ID NO:10，或序列SEQ ID NO:11、特别是SEQ ID NO:12。

9.如前述权利要求中任一项所述的肽或肽的组合作为药物的用途。

10.如权利要求9所述的肽或肽的组合，其中，所述药物为治疗如下人类或动物的药物：具有金黄色葡萄球菌感染、特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染的人类或动物；或处于受到此类感染的风险中的人类或动物。

11.如权利要求10所述的肽或肽的组合，其中，所述人类或动物患有乳腺炎、金黄色葡萄球菌菌血症、血流感染、假体感染、移植物感染、软组织感染、手术相关的感染、婴儿或新生儿感染、透析相关的感染、肺炎、骨感染、或由感染引起的脓毒症。

12.如权利要求9-11中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述肽或肽的组合与针对金黄色葡萄球菌的至少一种另一表位的至少一种其它肽或肽的组合一起存在于混合物中。

13.如权利要求9-12中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述肽或肽的组合与至少一种抗生素一起存在于混合物中。

14.如权利要求9-13中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述肽或肽的组合与哺乳动物、特别是人类的血浆或血液一起存在于混合物中。

15.如权利要求9-14中任一项所述的肽或肽的组合，其中，所述药物为用于全身应用和/或局部应用的药物。

16.含有如权利要求1-8中任一项所述的肽或肽的组合的用于金黄色葡萄球菌的检测的试剂盒。

17.如权利要求1-8中任一项所述的肽或肽的组合在金黄色葡萄球菌的检测中的用途。

18.生产如权利要求3-8中任一项所述的抗体、抗体片段、ScFv或ScFvFc的细胞系。