[发明专利]用于检测和监测用于创伤后应激障碍（PTSD）的诊断生物标志物以及用于区分自杀式与非自杀式障碍的方法和试剂盒

权利要求书

1.一种确定精神疾病存在的方法，其特征在于，包括：

从怀疑具有精神疾病的患病的对象采集生物样品；

测量所述样品中与精神疾病相关的至少一个标志物的量，其中所述至少一个标志物蛋白为（i）突触结合蛋白1（STY1）；（ii）泛素蛋白连接酶E3A；聚合酶（UBE3A），（iii）Δ1，催化亚基125kDa；（iv）微小诱导细胞因子亚家族E，成员1（SCYE1）；（v）非转移细胞1，蛋白（NM23A）；（vi）蛋白激酶C-类似物1；核蛋白，共济失调-毛细血管扩张症位点；（vii）单克隆抗体KI-67鉴定的抗原；（viii）磷脂酶C，β1（磷酸肌醇特异性的）；（ix）电压门控钾通道，亚家族H（eag相关的），成员6；（x）内皮单核细胞激活多肽（EMAP-II）；（xi）运动神经元存活蛋白结合蛋白（SIP1）；（xii）起始识别复合物，亚基5–类似物（ORC5L）；（xiii）双皮质；无脑回畸形，X-连锁（双皮质素）（DCX）；（xiv）泛素羧基末端酯酶L-1（UCH-L1），（xv）胶质纤维酸性蛋白（GFAP），（xvi）α2-血影蛋白，（xvii）突触素，（xviii）α-突触核蛋白，（xix）神经颗粒素，（xx）S-100β，（xxi）神经丝蛋白-F，H和N，（xxii）微管蛋白，（xxiii）髓鞘碱性蛋白，（xxiv）脑衰蛋白反应调节蛋白（CRMPs），和（xxv）P-11，和（xxvi）P2RX7，或其组合，以及

比较所述至少一个标志物的所述量和在不具有精神疾病的正常对象中测量的所述至少一个标志物的正常对象的量或所述至少一个标志物的历史的患病的对象的量；

其中所述量和所述正常量或所述历史量之间的差异表明在所述的患病的对象中的精神疾病。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述至少一个标志物是UBE3A、STY1、EMAP-II、SIP1、ORC5L、DCX、SCYE、UCH-L1和P-11中的一种蛋白或它们的组合。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：

选择怀疑具有创伤后应激障碍（PTSD）的男性患者；

在来自怀疑具有PTSD的对象的生物样品中，测量所述样品中与PTSD有关的至少一个PTSD标志物的量，其中所述至少一个PTSD标志物是泛素结合酶E2L3；FAS相关死亡结构域蛋白；蛋白激酶，AMP激活的，β1非催化亚基；激肽释放酶10；丝裂原活化蛋白激酶4；TAF6RNA聚合酶II，TATA框结合蛋白相关因子，80kDa；蛋白激酶C，α；DNA断裂因子，45kDa，α多肽；三角形四肽重复干扰素诱导蛋白4；纹蛋白，钙调素结合蛋白；磷酸肌醇-3-激酶，催化的，α多肽；肿瘤坏死因子受体超家族、成员6；核自身抗原精子蛋白（组蛋白结合的）；ras同源基因家族、成员A；NIMA（never in mitosis gene a）相关激酶2；SWI/SNF相关的，矩阵相关的，染色质肌动蛋白依赖性调节子，亚家族a，成员2；芳香烃受体核转位蛋白；突触相关膜蛋白，91kDa同源物（小鼠）；G1向S期转换蛋白2；或整合素，α2（CD49B，VLA-2受体的α2亚基），以及

比较所述至少一个PTSD蛋白的所述量和在不具有PTSD的正常对象中测量的所述至少一个PTSD标志物的正常对象的量或所述至少一个PTSD标志物的历史的患病的对象的量；

其中所述量和所述正常量或所述历史量之间的差异表明在所述的患病的对象中的PTSD。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：

选择怀疑具有创伤后应激障碍（PTSD）的女性患者；

在来自怀疑具有PTSD的对象的生物样品中，测量所述样品中与PTSD有关的至少一个PTSD标志物的量，其中所述至少一个PTSD标志物是运动神经元存活蛋白结合蛋白1（SIP1）；桥粒斑菲素蛋白2；分泌蛋白SEC8；表皮生长因子受体通路底物8；二酰基甘油激酶，θ110kDa；中心体相关蛋白2；通用转录因子IIF，多肽2，30kDa；神经源素3；或ADP-核糖转移酶，以及

比较所述至少一个PTSD标志物的所述量和在不具有PTSD的正常对象中测量的所述至少一个PTSD标志物的正常对象的量或所述至少一个PTSD标志物的历史的患病的对象的量；

其中所述量和所述正常量或所述历史量之间的差异表明在所述的患病的对象中的PTSD。