[发明专利]神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的制造方法有效
申请号: | 201280044001.5 | 申请日: | 2012-05-18 |
公开(公告)号: | CN103781914A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 野中隆;增田雅美;山下万贵子;秋山治彦;长谷川成人 | 申请(专利权)人: | 公益财团法人东京都医学综合研究所 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C07K14/47;C12Q1/02;C12Q1/06;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/68;C12N15/09 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;刘华联 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 退行 性疾病 关联 蛋白质 不溶性 聚集体 制造 方法 | ||
1.一种神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(1),其将来自神经退行性疾病的患者的脑的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内;
步骤(2),其培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞;
步骤(3),其从所述培养细胞中萃取不溶性馏分。
2.如权利要求1所述的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(4),其为在培养细胞中增幅神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的步骤,该步骤包括将从培养细胞中所萃取的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内,且培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞,并且从所述培养细胞中萃取不溶性馏分。
3.如权利要求2所述的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(5),其将所述步骤(4)进一步至少连续重复1次。
4.如权利要求1至3的任一项所述的制造方法,其特征在于,
所述神经退行性疾病关联蛋白质为从包括TAR、DNA结合蛋白质、α突触核蛋白、Tau蛋白质、β-淀粉样蛋白、多聚谷氨酰胺、SOD1以及朊蛋白质的组中所选择。
5.一种神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体,其特征在于,
其通过如权利要求4所述的制造方法而获得。
6.一种来自生物学性试样的神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(1),其将从生物学性试样中所萃取的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内;
步骤(2),其培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞;
步骤(3),其从所述培养细胞中萃取不溶性馏分。
7.如权利要求6所述的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(4),其为在培养细胞中增幅神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的步骤,该步骤包括将从培养细胞中所萃取的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内,且培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞,并且从所述培养细胞中萃取不溶性馏分。
8.如权利要求7所述的制造方法,其特征在于,包括:
步骤(5),其将所述步骤(4)进一步至少连续重复1次。
9.一种来自生物学性试样的所述神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体,其特征在于,
其通过如权利要求6至8的任一项所述的制造方法而获得。
10.一种生物学性试样的细胞毒性的检查方法,其特征在于,包括:
将如权利要求9所述的神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体,或将来自所述神经退行性疾病的患者的脑的不溶性馏分植入在结构性地表达所述神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内的步骤;和
定量化所述培养细胞的细胞死亡的程度的步骤。
11.一种神经退行性疾病的治疗候补药的筛选方法,其特征在于,包括:
将如权利要求9所述的神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体,或将来自所述神经退行性疾病的患者的脑的不溶性馏分植入在结构性地表达所述神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内的步骤;和
使神经退行性疾病的治疗药的候补化合物接触所述培养细胞的步骤;以及
将具有抑制所述培养细胞的细胞死亡的效果的所述候补化合物作为所述神经退行性疾病的治疗候补药进行筛选的步骤。
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