[发明专利]自动分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种自动分析血液等成分的自动分析装置。

背景技术

自动分析装置将由血液、尿等生物试样组成的样品从样品容器分注到反应线上的反应容器，并且将试剂从试剂容器向反应线上的反应容器进行分注，通过光度计那样的测量单元来测量样品和试剂的混合液，进行定性或者定量分析。

样品和试剂都在分注动作时向分注对象的液体内浸渍分注探针的前端，该浸渍的深度越大，在探针外壁的液体附着量就越增加，污染变大。

因此，为了尽可能降低分注探针向液体内的浸渍深度，一般采用以下的方法，即进行动作控制，来检测容器内的液体的液面，在探针的前端达到略低于液面的位置停止探针的下降动作，接着向探针内吸引预定量的液体。作为检测被分注液的液面的方法，使用测量分注探针和被分注液间的静电容量等的方法。该方法中，利用当分注探针和被分注液接触时静电容量变大的现象来检测液面。

在使用了分注探针的分注中，可能存在分注液上的泡等导致的液面检测的失败或者由于分注液中的固体物等，导致无法正常地进行预定量的分注。这种情况会大大损害自动分析装置的分析可靠性。

作为解决这种不良的方法，大多提出在包含样品探针的分注流路内设置压力传感器，根据压力变动来检测样品探针的阻塞等。

专利文献1中公开了以下一种技术，即将吸引时的压力传感器的输出值的时间序列数据作为比较数据，根据基于基准数据和上述比较数据计算出的马氏距离来检测吸引的异常，上述基准数据是根据正常吸引时的压力的时间序列数据生成的。

由此，能够根据包含分注量的分注条件来准备基准数据，在不同的分注条件正确地检测异常。另外，根据从吸引开始到结束后整个区间的压力的时间序列数据计算马氏距离来检测异常，因此不仅能够检测出由于特定原因产生的异常，还能够检测出由于各种原因造成的异常。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2004-125780号公报

发明内容

发明要解决的问题

不过，在专利文献1所记载的方法中，作为基准数据需要存储在正常进行分注时的压力波形的数据，但是为了高精度地进行异常检测，需要分别对每个分注量分别准备基准数据，当在该装置所应对的分注量的种类很多时，需要大量的基准数据。因此，存在为了生成基准数据需要很多的时间，并且必须确保用于该大量的基准数据的存储区域的问题。

本发明的目的在于实现一种不需要大量的基准数据而能够高精度地检测出由于各种原因造成的分注的异常，能够进行可靠性高的分析的自动分析装置以及分注动作正常异常判定方法。

用于解决问题的手段

为了达到上述目的，如下那样构成本发明。

本发明的自动分析装置具备分注机构和分析部，分注机构具有将试样或试剂分注到反应容器中的分注探针，分析部对上述反应容器内的试样进行分析，该自动分析装置的分注动作正常异常判定方法计算所述分注探针的分注动作时的分注探针内的多个时间点的压力数据和预先确定的基准压力变化数据的统计距离，通过计算出的统计距离是否未满一定的阈值来判断是否正常进行了上述分注探针的分注动作。

发明的效果

能够实现一种不需要大量的基准数据而能够高精度地检测出由于各种原因造成的分注的异常，能够进行可靠性高的分析的自动分析装置以及分注动作正常异常判定方法。

附图说明

图1是本发明所适用的自动分析装置的概要结构图。

图2是本发明实施例1的主要部分（探针压力信号处理部）的说明图。

图3是信号处理器的内部结构图。

图4是表示了本发明实施例1的特征变量的图表。

图5是表示了本发明实施例1的吸引波形的判别例的图表。

图6是说明本发明实施例1的分注量和驱动图形之间的关系的图。

图7是表示通过图6所示的分注量进行吸引时的探针内的压力波形的图。

图8是表示本发明实施例1的试剂分注探针的试剂吸引时的压力波形的图。

图9是表示本发明实施例1的样品探针的排出时的压力波形的图。

图10是表示本发明实施例1的样品探针的排出时的压力波形的图。

图11是表示本发明实施例1的判别动作的流程图。

图12是表示本发明实施例2的判别动作的流程图。

图13是表示本发明实施例3的判别动作的流程图。

具体实施方式

以下使用附图说明本发明的实施方式。

实施例

（实施例1）