[发明专利]含SRC同源区2蛋白酪胺酸磷酸酶-1增效剂及其治疗方法

权利要求书

1.一种化合物，具有如式I的结构

其中R₁、R₂、以及R₃各自独立，为氢、卤素、羟基、可经取代的烷氧基、可经取代的烷硫基、可经取代的烷基、可经取代的烯基、可经取代的炔基、可经取代的环烷基、可经取代的杂环烷基、可经取代的芳基、可经取代的芳烷基、可经取代的杂芳基、可经取代的杂芳烷基、-(C)_mNHC(X)NH(C)_nR_a-、-(C)_pNHC(X)R_b-、-(C)_qNHS(O)₂R_c、-(C)_r(X)NHR_d-、或-(C)_sNH(C)_tR_e；

其中R_a、R_b、R_c、R_d以及R_e各自独立，为氢、卤素、羟基、可经取代的烷氧基、可经取代的烷硫基、可经取代的烷基、可经取代的烯基、可经取代的炔基、可经取代的环烷基、可经取代的杂环烷基、可经取代的芳基、可经取代的芳烷基、可经取代的杂芳基、可经取代的杂芳烷基；

X为氧(O)或硫(S)；以及

m、n、p、q、r、s、t为0、1或2。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中该R₁、R₂以及R₃各自独立，为氢、可经取代的低碳烷基、-(C)_mNHC(X)NH(C)_nR_a-、-(C)_pNHC(X)R_b-、-(C)_qNHS(O)₂R_c或-(C)_sNH(C)_tR_e。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中该R_a、R_b、R_c、R_d以及R_e各自独立，为苯基或萘基，这些基团可经1至3个选自卤素、可经取代的低碳烷基（例如经卤素取代的低碳烷基，如三氟甲基）、可经取代的烷氧基（例如经卤素取代的低碳烷氧基，如三氟甲基）以及可经取代的芳氧基（例如经氰基取代的苯氧基）所组成的群组中的基取代。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中该化合物为SC-1、SC-48、SC-49、SC-54、SC-55、SC-56、SC-58、SC-43、SC-44、SC-45、SC-50、SC-51、SC-52、SC-59、SC-60以及SC-40之一。