[发明专利]治疗肺癌和前列腺癌的抗-CD22抗原结合分子无效

专利信息
申请号: 201280037439.0 申请日: 2012-06-08
公开(公告)号: CN103717236A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 约瑟夫·图斯卡诺;罗伯特·奥唐奈 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K9/127;A61P35/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 肺癌 前列腺癌 cd22 抗原 结合 分子
【权利要求书】:

1.预防、减少、延缓或抑制肺癌细胞的增殖和/或生长的方法,包括使所述肺癌细胞与结合表达于所述肺癌细胞表面上的CD22的抗原结合分子接触。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述肺癌细胞为非小细胞肺癌细胞。

3.预防、减少、延缓或抑制前列腺癌细胞的增殖和/或生长的方法,包括使所述前列腺癌细胞与结合表达于所述前列腺癌细胞表面上的CD22的抗原结合分子接触。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述抗原结合分子为结合CD22的抗体或抗体片段。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为单克隆的。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人嵌合体。

7.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人源化的。

8.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人抗体或抗体片段。

9.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为HB22.7。

10.如权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述抗原结合分子或抗体或抗体片段缀合至治疗剂上。

11.如权利要求10所述的方法,其中治疗剂选自细胞毒素、放射性核素、抑制性核酸和抗肿瘤剂。

12.如权利要求10至11中任一项所述的方法,其中所述治疗剂封装在脂质体内或脂质体上或纳米颗粒内。

13.如权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述肺癌细胞或所述前列腺癌细胞位于体外。

14.如权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述肺癌细胞或所述前列腺癌细胞位于体内。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法,其中所述肺癌细胞或所述前列腺癌细胞为人细胞。

16.预防、减少、延缓或抑制有需要的个体内肺癌的增殖和/或生长和/或转移的方法,包括将结合CD22的抗原结合分子给予至所述个体,其中所述抗原结合分子结合表达于肺癌上的CD22,从而预防、减少、延缓或抑制个体内肺癌的生长或转移。

17.如权利要求16所述的方法,其中所述肺癌为非小细胞肺癌。

18.预防、减少、延缓或抑制有需要的个体内前列腺癌的增殖和/或生长和/或转移的方法,包括将结合CD22的抗原结合分子给予至所述个体,其中所述抗原结合分子结合表达于前列腺癌上的CD22,从而预防、减少、延缓或抑制个体内前列腺癌的生长或转移。

19.如权利要求16至18中任一项所述的方法,其中所述抗原结合分子为结合CD22的抗体或抗体片段。

20.如权利要求19所述的方法,其中所述抗原结合分子为IgG抗体。

21.如权利要求20所述的方法,其中所述IgG抗体为人IgG1同种型或人IgG3同种型。

22.如权利要求16至21中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为单克隆的。

23.如权利要求16至22中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人嵌合体。

24.如权利要求16至22中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人源化的。

25.如权利要求16至22中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为人抗体或抗体片段。

26.如权利要求16至25中任一项所述的方法,其中所述抗-CD22抗体或抗体片段为HB22.7。

27.如权利要求16至26中任一项所述的方法,其中所述抗原结合分子或抗体或抗体片段缀合至治疗剂上。

28.如权利要求27所述的方法,其中所述治疗剂选自毒素、放射性核素、抑制性核酸或抗肿瘤剂。

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