[发明专利]生产无载体添加的高纯度177Lu化合物的方法和无载体添加的177Lu化合物有效

专利信息
申请号: 201280035257.X 申请日: 2012-04-12
公开(公告)号: CN103718250A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 塞巴斯蒂安·马克斯;马克·哈尔芬施特勒;康斯坦丁·哲诺斯科夫;托墨·尼古拉 申请(专利权)人: ITM同位素技术慕尼黑股份公司
主分类号: G21G1/00 分类号: G21G1/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 郭国清;穆德骏
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 生产 载体 添加 纯度 sup 177 lu 化合物 方法
【权利要求书】:

1.从被热中子辐射的176Yb化合物中制造药用目的用的基本无载体添加的高纯度177Lu化合物的方法,其中主要包含质量比大约为1∶102到1∶1010177Lu和176Yb的混合物的中子辐射终产物用作基材,其中不溶于水的基材转化成可溶的形式,并且其中该方法包括以下步骤:

a)用溶于无机酸并包含质量比约为1∶102到1∶1010177Lu和176Yb的基材加载填充有阳离子交换材料的第一柱(VS1);将阳离子交换材料的质子交换为铵离子,其中使用NH4Cl溶液;并且用水洗涤第一柱(VS1)的阳离子交换材料;

b)连接第一柱(VS1)的出口与同样填充有阳离子交换材料的第二柱(S1)的入口;

c)应用水和螯合剂的梯度,在第一柱(VS1)的入口从100%的H2O开始至0.2M的螯合剂,从而从第一柱(VS1)和第二柱(S1)中洗提177Lu化合物,所述螯合剂选自α-羟基异丁酸盐(HIBA)、柠檬酸、柠檬酸盐、丁酸、丁酸盐、EDTA、EGTA和铵离子;

d)测定第二柱(S1)出口处的放射剂量以识别177Lu化合物的洗提;将来自第二柱(S1)出口的第一177Lu洗出液收集在容器(F2)中;并且质子化螯合剂以使用于与177Lu离子形成络合物的螯合剂失活;

e)通过连续输送步骤d)的酸性177Lu洗出液至最终柱(S3)的入口,加载填充有阳离子交换材料的最终柱(S3);用浓度小于约0.1M的稀无机酸洗出螯合剂;通过用范围在大约0.1到2.5M的不同浓度的无机酸洗涤最终柱(S3)的阳离子交换材料,从177Lu溶液中除去痕量的其它金属离子;

f)通过大约3到12M的高浓无机酸从最终柱(S3)中洗提177Lu离子;将高纯度的177Lu洗出液收集在蒸发单元中并通过蒸发除去无机酸。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于在步骤d)和f)之间还另外实施了以下步骤:

d.1)连续输送步骤d)的酸性177Lu洗出液至填充有阳离子交换材料的第三柱(VS2)的入口,由于加载了酸性177Lu洗出液,阳离子交换材料以质子化形式存在;将阳离子交换材料的质子交换为铵离子,其中使用NH4Cl溶液;并用水洗涤第三柱(VS2)的阳离子交换材料;

d.2)连接第三柱(VS2)的出口与填充有阳离子交换材料的第四柱(S2)的入口;

d.3)应用水和螯合剂的梯度,在第三柱(VS2)的入口从100%的H2O开始至0.2M的螯合剂,从而从第三柱(VS2)和第四柱(S2)中洗提177Lu化合物,该螯合剂选自α-羟基异丁酸盐(HIBA)、柠檬酸、柠檬酸盐、丁酸、丁酸盐、EDTA、EGTA和铵离子;

d.4)测定第四柱(S2)出口处的放射剂量以识别177Lu化合物的洗提;将来自第三柱(VS2)出口的第二177Lu洗出液收集在容器(F3)中;并且质子化螯合剂以使用于与177Lu离子形成络合物的螯合剂失活。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于在步骤d)和d.4)中洗提177Lu化合物后,用更高浓度的螯合剂洗涤第一(VS1)和第二(S1)柱以及第三(VS2)和第四(S2)柱,以从阳离子交换材料中洗提Yb离子,并且获得的主要包含176Yb离子的Yb洗出液被单独收集以用于如下目的:再次使用所述Yb洗出液作为制造177Lu的基材。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的方法,其特征在于HNO3、HCl、HF或H2SO4或者有机酸特别是醋酸用作酸。

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