[发明专利]制备Tc-99m的方法无效
申请号: | 201280034257.8 | 申请日: | 2012-07-13 |
公开(公告)号: | CN103650061A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | L.A.M.M.巴波萨 | 申请(专利权)人: | 马林克罗特有限公司 |
主分类号: | G21G1/00 | 分类号: | G21G1/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 秦剑 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 tc 99 方法 | ||
本发明涉及一种方法。具体地,但不全是,它涉及制备Tc-99m的方法。它还涉及用于实施该方法的装置。
锝-99m是在医学诊断和治疗应用中使用最广泛的放射性金属(radiometal)。Tc-99m是由Mo-99在Tc-99m发生器中衰变而制得的。该发生器通常包含负载至吸附剂(通常为氧化铝)上的Mo-99的水溶液。在Mo-99衰变成Tc-99m(其对氧化铝具有较低的亲和力)后,通常可使用盐水溶液将所述Tc-99m洗脱。
为获得具有高比放射性(specific activity)的Mo-99,其通常由U-235靶的中子诱发的裂变制得。U-235通常以U-金属箔或U和Al的管状构建体(tubular constructs)的靶形式存在。或者,该U可为酸性介质中的溶液形式(如铀溶液靶,或用作均匀反应堆中燃料的铀溶液)。裂变反应使得部分U-235转变成Mo-99,但也在反应堆产物中生成了一些杂质,其包括Cs、Sr、Ru、Zr、Te、Ba、Al和碱金属和碱土金属。然后该裂变产物经纯化方法从各种杂质中提取Mo-99。
除了使用U-235作为Mo-99的来源外,制备Mo-99的替代方法包括使用其它稳定的钼同位素,如Mo-98或Mo-100。例如,Mo-99还可由中子辐照Mo-98(n-Mo-99)或质子辐照Mo-100(p-Mo-99)而制得的。然而,这些替代方法的缺点是生成的n-或p-Mo-99具有极低的比放射性。使用n-或p-Mo-99来制备常规Mo-99/Tc-99m发生器,需要使用更多的现有吸附剂(A型氧化铝或R型氧化铝)以达到类似的总Mo-99放射性;因此结果将是需要更大的柱和发生器装置。
基于上述给出的理由,尽管一般来说优选使用裂变Mo-99(即源自U-235)用于制备Tc-99m发生器,但是裂变Mo-99的供应可能经受暂时性的显著中断。因此,需要一种适宜的方法来制备不依赖裂变Mo-99的Tc-99m发生器。
已知基于锆、钛或其氧化物的吸附剂对Mo-99具有高亲和力。例如RU228516中公开了使用Termoxid-5吸附剂(ZrO2和TiO2)从辐照的铀靶点的硝酸溶液中提取Mo-99;WO01/53205中公开了使用水合TiO2与ZrOH结合的组合物从硫酸铀酰溶液中提取Mo-99。然而,这些文献关注于从所述铀辐照直接生成的溶液中纯化Mo-99。这样的溶液包含多种裂变产物和铀。
此外,US4,782,231中公开了由选自铝、锆、石英、碳和它们的氧化物的材料构成的Mo-99/Tc-99m发生器;JP10030027中公开了用于Mo-99/Tc-99m发生器的包含锆化合物重复单位的钼吸附剂;Mushtaq等人(1991)公开了使用水合二氧化钛作为吸附剂用于Mo-99/Tc-99m发生器;Chakravarty等人(2009)公开了使用氧化锆作为吸附剂用于Mo-99/Tc-99m发生器;US2009/0277828中公开了含Zr吸附剂对Mo-99具有高亲和力且其可用于Tc-99m发生器。然而,这些文献并未论述具有高亲和力和物理稳定性特征的组合,该组合可使得发生器对n-或p-Mo-99更有用。
根据本发明的第一方面,提供了用于制备Tc-99m的方法,该方法包括将纯化的Mo-99的溶液与包含钛氧化物和i)锡氧化物或ii)锆氧化物的吸附材料接触的步骤,从而使得由Mo-99衰变得到的Tc-99m此后可被洗脱。
用于本发明方法的吸附材料提供若干优势。例如,所述吸附材料对Mo-99具有高亲和力,从而具有制备致密Mo-99/Tc-99m发生器的能力,该发生器可使用具有高比放射性的Mo-99(例如裂变Mo-99)以及具有低比放射性的Mo-99(例如n-或p-Mo-99)作为起始物料。因此,本发明的方法为使用者在起始Mo-99物料的选择中提供了灵活性。
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