[发明专利]制备氨基丙炔或烯胺酮的方法无效
申请号: | 201280033578.6 | 申请日: | 2012-07-06 |
公开(公告)号: | CN103748067A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 张玉根;于丁一;林哲望 | 申请(专利权)人: | 新加坡科技研究局 |
主分类号: | C07C209/66 | 分类号: | C07C209/66;C07C211/23;C07C255/50;C07D295/03;C07D207/06;C07D211/14;C07D249/06;C07B37/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 新加坡;SG |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氨基 丙炔 烯胺酮 方法 | ||
1.制备氨基丙炔的方法,其包括在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含羰基的化合物反应的步骤。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述氨基丙炔具有端炔基团。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述金属乙炔化物具有结构MC2,其中M为选自碱金属、碱土金属和过渡金属的金属。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述金属乙炔化物选自碳化钙(CaC2)、乙炔化锂(Li2C2)和乙炔化镧(LaC2)。
5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的方法,其中所述过渡金属催化剂的过渡金属选自铜、银和金。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述铜催化剂选自氯化铜、溴化铜、碘化铜、氟化铜、乙酸铜和乙酰丙酮铜。
7.如权利要求1至6中任一权利要求所述的方法,其中所述含羰基的化合物为具有结构R1CHO的醛,其中R1选自芳基或C1-5烷基,所述芳基任选地被卤化物、腈、C1-5烷基、C1-5烷氧化物、硝基和卤代C1-5烷基的至少一种取代,并且所述C1-5烷基任选地被苯基取代。
8.如权利要求1至6中任一权利要求所述的方法,其中所述含羰基的化合物为具有结构R2CO的酮,其中R2选自环C3-6烷基。
9.如权利要求1至8中任一权利要求所述的方法,其中所述胺为结构R3R4NH的仲胺,其中R3和R4独立地选自C1-5烷基。
10.如权利要求1至8中任一权利要求所述的方法,其中所述胺为具有5至6个环原子的杂环仲胺。
11.如权利要求1至10中任一权利要求所述的方法,其中在50℃至150℃的温度下进行所述使反应步骤。
12.制备氨基丙炔的方法,其包括在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含卤化物的化合物在50℃至150℃的反应温度下反应的步骤。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述含卤化物的化合物为C1-5卤代烷烃。
14.制备丁炔胺的方法,其包括如下步骤:
(a)在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含羰基的化合物反应以形成氨基丙炔中间体化合物;和
(b)将C1-5卤代烷烃添加至步骤(a)的所述氨基丙炔中间体化合物以产生所述丁炔胺。
15.制备氨基丙炔的方法,其包括以下步骤:
(a)在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含羰基的化合物反应以形成氨基丙炔中间体化合物;和
(b)将卤代苯、醋酸钯和三苯基膦的混合物添加至步骤(a)的所述氨基丙炔中间体化合物以产生所述氨基丙炔。
16.如权利要求14或15所述的方法,其中在50℃至90℃的温度下进行步骤(b)。
17.制备三唑的方法,其包括如下步骤:
(a)在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含羰基的化合物反应以形成氨基丙炔中间体化合物;和
(b)将叠氮钠和被卤素基团取代的芳基或卤代C1-5烷烃的任何一种添加至步骤(a)的所述氨基丙炔中间体化合物以产生所述三唑。
18.制备烯胺酮的方法,所述方法包括在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和醛反应的步骤。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述金属乙炔化物具有结构MC2,其中M为选自碱金属、碱土金属和过渡金属的金属。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新加坡科技研究局,未经新加坡科技研究局许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280033578.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种稀土金属电解炉电动升降式吸尘罩
- 下一篇:高压氧舱内多功能座椅