[发明专利]S-腺苷甲硫氨酸、维生素E和维生素C在预防和治疗心血管功能障碍中的应用在审

专利信息
申请号: 201280029193.2 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN103906521A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 威尔弗雷德·韦恩·劳特;明志 申请(专利权)人: 塞玛尔有限公司
主分类号: A61K31/7076 分类号: A61K31/7076;A61K31/198;A61P9/00;C07C323/59;C07H19/16
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 刘培培;黎艳
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要:
搜索关键词: 腺苷 甲硫氨酸 维生素 预防 治疗 心血管 功能障碍 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种用于预防或治疗心血管功能障碍的方法,包括施用治疗有效量的:

1)以下各种物质中的一种或多种:

(a)S-腺苷甲硫氨酸,其衍生物或药学上可接受的盐,和(b)N-乙酰半胱胺酸,其衍生物或药学上可接受的盐;

2)维生素E或其衍生物或其药学上可接受的盐;和

3)维生素C或其衍生物或其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述心血管功能障碍是慢性的。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述心血管功能障碍是急性的。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述心血管功能障碍是与衰老相关的。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述心血管功能障碍是与高糖食物相关的。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,病人食用高糖饮食。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,心血管功能障碍的指标选自:前负荷补充搏出功(PRSW)减少;心室收缩末期压力-容积关系(ESPVR)的减少;dP/dtmax-舒张末期容积关系(dP/dtmax–EDV)的减少;最大倒电容(Emax);左室收缩峰压(Pes);左心室舒张末压(Ped);最大左心室压力上升和下降率(分别为dP/dtmax和dP/dtmin);左心室压力衰减时间常数(tau);射血分数(EF),按体重标准化的心输出量(心排血指数,CI);按体重标准化的搏出功(SWI);和总外周阻力指数(TPRI)。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S-腺苷甲硫氨酸,其衍生物或药学上可接受的盐,或N-乙酰半胱胺酸,其衍生物或药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服200至1600毫克。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S-腺苷甲硫氨酸或其衍生物或其药学上可接受的盐、与N-乙酰半胱胺酸或其衍生物或其药学上可接受的盐中的一种或多种物质的治疗有效量为每日口服400毫克。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,维生素E、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服100至900毫克。

11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,维生素E、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服300毫克。

12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,维生素C、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服200至2000毫克。

13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,维生素C、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服500毫克。

14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,(a)S-腺苷甲硫氨酸、其衍生物或其药学上可接受的盐,和(b)N-乙酰半胱胺酸、其衍生物或药学上可接受的盐中的一种或多种物质的治疗有效量为每日口服400毫克,维生素E、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服300毫克,维生素C、其衍生物或其药学上可接受的盐的治疗有效量为每日口服500毫克。

15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,(1),(2),(3)同时给药。

16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于(1),(2),(3)在同一天给药。

17.治疗有效量的、(a)S-腺苷甲硫氨酸、其衍生物或其药学上可接受的盐,和(b)N-乙酰半胱胺酸、其衍生物或药学上可接受的盐中的一种或多种物质;维生素E或其衍生物或其药学上可接受的盐;和维生素C或其衍生物或其药学上可接受的盐;在制备用于治疗或预防心血管功能障碍的药物中的应用。

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