[发明专利]DNA疫苗在审
| 申请号: | 201280027097.4 | 申请日: | 2012-04-13 |
| 公开(公告)号: | CN103796673A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
| 发明(设计)人: | 森下龙一;中神启德;郡山弘;中神太志;吉田奈都记 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人大阪大学;安琪士摩奇株式会社 |
| 主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P9/12;C07K14/02;C07K14/47;C12N15/09;A61K35/76;A61K39/29;A61K48/00;A61P3/06 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;孟慧岚 |
| 地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | dna 疫苗 | ||
1.用于生活方式相关疾病的治疗或改善剂,其包含编码插入了氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽的表达载体,所述氨基酸序列包含所述生活方式相关疾病的相关因子的特异性表位,其中所述包含特异性表位的氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
2.根据权利要求1的治疗或改善剂,其中所述生活方式相关疾病是选自高血压和高脂血症组成的组中的一种。
3.根据权利要求1或2的治疗或改善剂,其中所述生活方式相关疾病的相关因子是血管紧张素II (AngII)或胆固醇酯转运蛋白(CETP)。
4.根据权利要求3的治疗或改善剂,其中所述生活方式相关疾病的相关因子是血管紧张素II (AngII),并且所述包含特异性表位的氨基酸序列是SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列。
5.用于高血压的治疗或改善剂,其包含编码插入了SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽的表达载体,其中所述氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
6.根据权利要求3的治疗或改善剂,其中所述生活方式相关疾病的相关因子是胆固醇酯转运蛋白(CETP),并且所述包含特异性表位的氨基酸序列是SEQ ID NO: 17所示的氨基酸序列。
7.用于高脂血症的治疗或改善剂,其包含编码插入了SEQ ID NO: 17所示的氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽的表达载体,其中所述氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
8.根据权利要求1-7中的任一项的治疗或改善剂,进一步包含并入到所述表达载体中的免疫刺激序列(ISS)。
9.根据权利要求8的治疗或改善剂,其中所述免疫刺激序列(ISS)由SEQ ID NO: 22所示的核苷酸序列组成。
10.根据权利要求1-9中的任一项的治疗或改善剂,其使用无针注射器经皮下施用。
11.根据权利要求10的治疗或改善剂,其中所述无针注射器是压力注射器。
12.根据权利要求1-11中的任一项的治疗或改善剂,其多次施用。
13.根据权利要求12的治疗或改善剂,其中施用次数是2或3次。
14.根据权利要求13的治疗或改善剂,其中施用次数是3次。
15.根据权利要求1-14中的任一项的治疗或改善剂,其以2周的间隔施用3次。
16.用于治疗或改善生活方式相关疾病的注射制剂,其包含:
编码插入了氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽的表达载体,所述氨基酸序列包含所述生活方式相关疾病的相关因子的特异性表位,和
无针注射器,
其中所述包含特异性表位的氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间,并且其中所述表达载体包封在所述无针注射器之中。
17.用于治疗或改善生活方式相关疾病的表达载体,其编码插入了氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽,所述氨基酸序列包含所述生活方式相关疾病的相关因子的特异性表位,其中所述包含特异性表位的氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
18.用于治疗或改善高血压的表达载体,其编码插入了SEQ ID NO: 16所示的氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽,其中所述氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
19.用于治疗或改善高脂血症的表达载体,其编码插入了SEQ ID NO: 17所示的氨基酸序列的嵌合乙型肝炎病毒核心抗原多肽,其中所述氨基酸序列插入在所述乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基80和81之间。
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