[发明专利]多能干细胞和刺激并从哺乳动物血液提取非胚胎多能干细胞和使用复原多能干细胞治疗包括慢性阻塞性肺病的疾病的方法无效

专利信息
申请号: 201280017042.5 申请日: 2012-01-31
公开(公告)号: CN103781486A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 丹尼尔·F·罗亚尔;亨利·E·扬;塞思·戴尔 申请(专利权)人: 皇家医学集团专业有限责任公司
主分类号: A61K35/74 分类号: A61K35/74;A61K35/66;A61K35/12;C12N5/074;A61P11/00
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 章蕾
地址: 美国内*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 多能 干细胞 刺激 哺乳动物 血液 提取 胚胎 使用 复原 治疗 包括 慢性 阻塞 肺病 疾病 方法
【权利要求书】:

1.一种方法,其包含:

使哺乳动物在一段时间内摄取组合物,所述组合物增加所述哺乳动物中的多能干细胞计数;

在所述时间段截止后从所述哺乳动物抽取血液;

从一种或一种以上其它血液成分中分离含有所述多能干细胞的血浆;

通过以下程序中的一种或一种以上将所述多能干细胞输注到所述哺乳动物中:

(a)喷雾;

(b)静脉内快速注射;

(c)鼻内吸入;

(d)脊柱内注射;

(e)关节内注射;

(f)局部乳霜;和

(g)滴眼剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含使用使增加的多能干细胞在所述哺乳动物的组织和血流中移动的组合物。

3.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含使用营养食品或医药增加所述多能干细胞计数。

4.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含使用包括基于植物的蓝藻细菌植物化学品的组合物。

5.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含在约33华氏度到约40华氏度的温度范围下储存所述抽取的血液约24到72小时。

6.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含将所述多能干细胞通过立体定向递送程序输注到所述哺乳动物中。

7.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含通过以下各项分离含有所述多能干细胞的血浆:(i)使所述血浆在约5500倍重力下离心约5-15分钟;(ii)移出所述血浆并且用不超过10毫升量的0.9%生理盐水进行替换;(iii)在移出所述血浆之后将所述生理盐水与留下的固体多能细胞混合;(iv)使所述生理盐水混合物在约5500倍重力下第二次离心约5-15分钟;(v)倒掉所述生理盐水混合物并且用约3—5毫升0.9%生理盐水替换其到所述固体多能细胞中并且振荡以复原多能细胞,随后输注其。

8.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含将所述多能细胞处理成冷冻干燥的多能细胞。

9.根据权利要求8所述的方法,其进一步包含使所述冷冻干燥的多能细胞在活体外复水、培养和分化成至少两种单独的多能细胞大小,包括外胚层样干细胞和分裂球样干细胞。

10.根据权利要求9所述的方法,其进一步包含将所述冷冻干燥的外胚层样干细胞和分裂球样干细胞处理成干燥的多能细胞。

11.根据权利要求8所述的方法,其进一步包含用适当量的0.9%生理盐水溶液复原所述多能干细胞并且通过任何适当的方法再引入到自体身体,所述适当的方法如静脉内输注、喷雾、鞘内注射、肌肉内注射、关节内注射和/或鼻内吸入。

12.根据权利要求8所述的方法,其进一步包含用适当量的所述生理盐水溶液复原所述多能干细胞并且将所述多能细胞引入到相同性别的异源身体中。

13.根据权利要求8所述的方法,其进一步包含用适当量的生理盐水溶液复原所述多能干细胞并且将所述多能干细胞与自体干细胞混合,随后引入到相同性别的异源身体中。

14.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含将所述多能干细胞输注到所述哺乳动物中以治疗以下病况中的一种或一种以上:COPD、气肿、肺纤维化、哮喘、慢性疲劳综合症、肌肉纤维疼痛、糖尿病、充血性心脏衰竭、心肌症、肾病、肝病、关节炎、狼疮、MS、桥本氏甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis)、帕金森氏病(Parkinson′s)、阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s)、ALS、自闭症、脊髓损伤、关节损伤、软骨软化、湿疹、烧伤、创伤和黄斑变性。

15.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含通过以下各项返还从所述抽取的血液剩余的压积红血细胞:(a)将所述压积红血细胞放到具有0.9%生理盐水的IV袋中;和向所述哺乳动物投与所述IV袋的内容物。

16.根据权利要求15所述的方法,其进一步包含向所述IV袋中加入肝素和/或加入H2O2

17.根据权利要求15所述的方法,其进一步包含使所述IV袋穿过紫外光以照射PRBC。

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