[发明专利]炔基取代的喹唑啉化合物及其使用方法有效
申请号: | 201280011384.6 | 申请日: | 2012-03-02 |
公开(公告)号: | CN103998040B | 公开(公告)日: | 2017-03-29 |
发明(设计)人: | 沈旺;张爱民;滿杰克;郑晓玲 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4706 | 分类号: | A61K31/4706 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 冯琼 |
地址: | 222001 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 喹唑啉 化合物 及其 使用方法 | ||
1.一种式(I)化合物:
或其盐、溶剂化物或生理学功能衍生物,其中:
W为N或C-CN;
RA为被取代的芳基或被取代的杂芳基;
RB和RC各自独立地为H、C1-C3烷基或C3-C6环烷基,其中所述C1-C3烷基和C3-C6环烷基各任选地被1至3个独立地选自氧代、卤素和-OR1的基团取代;或RB和RC与其所连接的氮原子一起形成4至7元杂环基,其任选地被1至3个独立地选自卤素、氧代、-OR1、-NR2R3、C1-C3烷基和C3-C6环烷基的基团取代;
RD为含有1至3个选自“O”、“N”、“S”、“S(O)”或“S(O)2”的杂环原子的杂环基,其中所述杂环基任选地被1至3个独立地选自卤素、氧代、-OCF3、-OR1、-CF3、-NR2R3、C1-C3烷基和C3-C6环烷基的基团取代;和
R1、R2和R3各自独立地选自H和C1-C3烷基。
2.权利要求1所述化合物,其中W为N。
3.权利要求1或2所述化合物,其中RA为被取代的芳基。
4.权利要求3所述化合物,其中RA为被取代的苯基。
5.权利要求4所述化合物,其中RA为选自以下组的被取代的苯基:
6.权利要求4所述化合物,其中RA为3-氯-4-氟苯基。
7.权利要求1或2所述化合物,其中RA为被取代的杂芳基。
8.权利要求7所述化合物,其中RA为选自以下组的被取代的杂芳基
9.权利要求1至8中任一所述化合物,其中RB和RC各自独立地为H、C1-C3烷基或C3-C6环烷基。
10.权利要求9所述化合物,其中各RB和RC独立地为C1-C3烷基。
11.权利要求10所述化合物,其中RB和RC各自为甲基。
12.权利要求1至8中任一所述化合物,其中RB和RC各自独立地为H或任选地被1至3个独立地选自氧代、卤素和-OR1的基团取代的C1-C3烷基。
13.权利要求1至8中任一所述化合物,其中RB和RC与其所连接的氮原子一起形成4至7元杂环基,其任选地被多至3个独立地选自卤素、氧代、-OR1、-NR2R3、C1-C3烷基和C3-C6环烷基的基团取代。
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