[发明专利]胎盘萃取物及胎盘萃取物的制备方法

权利要求书

1.一种胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

其包括选自下列步骤所组成的群中的一个以上步骤：使用界面活性剂及溶剂将病毒灭活的步骤；照射紫外线将病毒灭活的步骤；以及使用纳米过滤器将病毒清除的步骤。

2.根据权利要求1所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述界面活性剂选自Triton-X100(聚乙二醇p-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯基醚)、Triton-X114(聚乙二醇p-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯基醚)、Tween20(PEG(20)山梨醇酐单月桂酸酯)、Tween80(PEG(20)山梨醇酐单油酸)、Nonidet P-40(聚乙二醇辛基苯基醚)、Brij-35(聚氧乙烯(23)十二醇)、Brij-58(聚氧乙烯(20)鲸蜡基)、CHAPS(3-[(3-胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸内盐)及CHAPSO(3-[(3-胆酰胺丙基)二甲氨基]-2-羟基-1-丙磺酸内盐)所组成的群中的至少一个。

3.根据权利要求1所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述溶剂为TNBP(tri-N-butyl phosphate)。

4.根据权利要求1所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述紫外线的能量为1,000J/m²到3,000J/m²。

5.根据权利要求1所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述纳米过滤器的过滤精度为15nm到30nm大小。

6.一种胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

(i)在水介质里粉碎胎盘组织后获取胎盘溶液的步骤；(ii)把上述胎盘溶液分离成液相部分与固相部分的步骤；(iii)在上述步骤(ii)所获取的液相部分添加界面活性剂及溶剂而将病毒灭活的步骤；(iv)从上述步骤(iii)所获取的混合溶液中清除上述界面活性剂及上述溶剂的步骤；(v)针对上述步骤(iv)所获取的溶液照射紫外线将病毒灭活的步骤；及(vi)使用纳米过滤器及除菌过滤器对上述步骤(v)中照射了紫外线的溶液进行过滤而清除病毒与细菌的步骤。

7.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述界面活性剂选自Triton-X100(聚乙二醇p-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯基醚)、Triton-X114(聚乙二醇p-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯基醚)、Tween20(PEG(20)山梨醇酐单月桂酸酯)、Tween80(PEG(20)山梨醇酐单油酸)、Nonidet P-40(聚乙二醇辛基苯基醚)、Brij-35(聚氧乙烯(23)十二醇)、Brij-58(聚氧乙烯(20)鲸蜡基)、CHAPS(3-[(3-胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸内盐)及CHAPSO(3-[(3-胆酰胺丙基)二甲氨基]-2-羟基-1-丙磺酸内盐)所组成的群中的至少一个。

8.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述溶剂为TNBP(tri-N-butyl phosphate)。

9.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述步骤(iv)使用SDR树脂(solvent/detergent removal resin)实现。

10.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述紫外线的能量为1,000J/m²到3,000J/m²。

11.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述纳米过滤器的过滤精度为15nm到30nm大小。

12.根据权利要求6所述的胎盘萃取物的制备方法，其特征在于，

上述除菌过滤器的过滤精度为0.2μm到0.3μm大小。

13.一种胎盘萃取物，其特征在于，

利用权利要求1到权利要求12之任何一项所述的胎盘萃取物的制备方法制成。