[发明专利]针对人IL33R的抗体及其用途有效
| 申请号： | 201280009940.6 | 申请日： | 2012-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN103562224B | 公开（公告）日： | 2017-08-22 |
| 发明（设计）人： | G·弗尔蒂格;G·乔治斯;K·卡鲁扎;V·利夫克;J·莫莱肯;S·奥夫纳;A·帕施奈;S·西伯尔;J·菲舍尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P37/06;A61P11/06;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 黄革生,林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 il33r 抗体 及其 用途 | ||
1.一种人源化抗体变体，包含重链可变域和轻链可变域，所述重链可变域包含SEQ ID NO:24的CDR3区、SEQ ID NO:23的CDR2区和SEQ ID NO:22的CDR1区，并且所述轻链可变域包含SEQ ID NO:33的CDR3区，SEQ ID NO:32的CDR2区和SEQ ID NO:31的CDR1区。
2.根据权利要求1的人源化抗体变体，其特征在于所述人源化抗体变体是嵌合的、人源化的或者T细胞表位缺失的人源化抗体变体。
3.根据权利要求1的人源化抗体变体，其特征在于所述一种人源化抗体变体的重链可变域包含SEQ ID NO:21。
4.根据权利要求3的人源化抗体变体，其特征在于所述重链可变域包含SEQ ID NO:21，并且所述轻链可变域包含SEQ ID NO:30。
5.根据权利要求1-4中任一项的人源化抗体变体，其特征在于所述人源化抗体变体是在氨基酸位置216-240处的铰链区和/或在CH2和CH3之间的氨基酸位置327-331处的第二域间区中经修饰的人IgG1或IgG4同种型。
6.根据权利要求5的人源化抗体变体，其特征在于所述人源化抗体变体包含氨基酸位置234处丙氨酸替代亮氨酸的突变和氨基酸位置235处丙氨酸替代亮氨酸的突变。
7.根据权利要求5的人源化抗体变体，其特征在于所述人源化抗体变体包含氨基酸位置235处谷氨酸替代亮氨酸的突变和氨基酸位置228处脯氨酸替代丝氨酸的突变。
8.药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含根据权利要求1-7中任一项的人源化抗体变体。
9.根据权利要求1至7中任一项的人源化抗体变体的用途，用于生产药物组合物。
10.根据权利要求1-7中任一项的人源化抗体变体在制备用于治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎或哮喘的药物中的用途。
11.编码与IL33R结合的抗体的重链的核酸，其特征在于所述抗体包含SEQ ID NO:24的CDR3区、SEQ ID NO:23的CDR2区和SEQ ID NO:22的CDR1区，并且轻链可变域包含SEQ ID NO:33的CDR3区、SEQ ID NO:32的CDR2区和SEQ ID NO:31的CDR1区。
12.表达载体，其特征在于包含根据权利要求11的核酸，所述表达载体用于在原核或真核宿主细胞中表达与IL33R结合的抗体。
13.用于产生与IL33R结合的重组抗体的方法，其特征在于在原核或真核宿主细胞中表达根据权利要求11的核酸，并从所述细胞或细胞培养上清液中回收所述抗体。
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