[发明专利]用于治疗猫免疫缺陷病毒的大环整合酶抑制剂无效
| 申请号： | 201280008819.1 | 申请日： | 2012-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN103459390A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | J.W.J.图林 | 申请（专利权）人： | 伊兰科动物保健爱尔兰有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/18 | 分类号： | C07D471/18;C07D513/18;C07D471/22;C07D498/22;C07D515/18;A61K31/439;A61K31/4995;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘健;万雪松 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 免疫 缺陷 病毒 整合 抑制剂 | ||
1. 用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒的式(I)的化合物和任选的一种或多种抗病毒剂，所述式(I)的化合物包括其立体化学异构形式、及其药学上可接受的盐，
其中
W是–NH-、-N(CH3)-或哌嗪，
X是键、-C(=O)-或–S(=O)2-，
Y是C3-7亚烷基，且
Z是–NH-C(=O)-或–O-。
2. 根据权利要求1所述的化合物，其中W是–NH-或-N(CH3)-。
3. 根据权利要求1所述的化合物，其中X是键或–S(=O)2-。
4. 根据权利要求1所述的化合物，其中Y是C4-5亚烷基。
5. 根据权利要求1所述的化合物，其中当W是哌嗪时，X是-C(=O)-，且Y是C3-4烷基。
6. 根据权利要求1所述的化合物，其中Z是–O-。
7. 根据权利要求1所述的化合物，其中Z是–NH-C(=O)-，特别是其中–NH-C(=O)-的氮与Y连接。
8. 根据权利要求1所述的化合物，其中–W-X-Y-Z-连接基的长度为8或9个原子。
9. 根据权利要求1所述的化合物，其中–W-X-Y-Z-选自
---NH-C5-7亚烷基-NH-C(=O)---，
---N(CH3)-S(=O)2-C4-5亚烷基-NH-C(=O)---，
---N(CH3)-S(=O)2-C4-5亚烷基-O---，
，和
。
10. 具有下式的在权利要求1中要求保护的化合物：
。
11. 具有下式的在权利要求1中要求保护的化合物或其药学上可接受的盐：
。
12. 一种治疗或预防猫科动物的猫免疫缺陷病毒的方法，所述方法包括：给所述猫科动物施用治疗有效量的式(I)的化合物和任选的一种或多种抗病毒剂，所述式(I)的化合物包括其立体化学异构形式或其药学上可接受的盐，
其中W是–NH-、-N(CH3)-或哌嗪，
X是键、-C(=O)-或–S(=O)2-，
Y是C3-7亚烷基，且
Z是–NH-C(=O)-或–O-。
13. 根据权利要求12所述的方法，其中W是–NH-或-N(CH3)-。
14. 根据权利要求12所述的方法，其中X是键或–S(=O)2-。
15. 根据权利要求12所述的方法，其中Y是C4-5亚烷基。
16. 根据权利要求12所述的方法，其中当W是哌嗪时，X是-C(=O)-，且Y是C3-4烷基。
17. 根据权利要求1所述的方法，其中Z是–O-。
18. 根据权利要求12所述的方法，其中Z是–NH-C(=O)-，特别是其中–NH-C(=O)-的氮与Y连接。
19. 根据权利要求12所述的方法，其中–W-X-Y-Z-连接基的长度为8或9个原子。
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