[发明专利]一种油溶性竹叶黄酮衍生物及其应用无效
| 申请号: | 201210594957.4 | 申请日: | 2012-12-31 |
| 公开(公告)号: | CN103082036A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | 郭辉;高帅;钱俊青 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
| 主分类号: | A23D9/06 | 分类号: | A23D9/06 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
| 地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 油溶性 竹叶 黄酮 衍生物 及其 应用 | ||
1.一种油溶性竹叶黄酮衍生物,其特征在于所述竹叶黄酮衍生物按如下方法提取:
(1)提取:将新鲜青竹叶清洗、晾干后制成预处理后的竹叶,加入预处理后竹叶质量8~10倍的水回流提取3~5h,过滤,去除滤渣,获得竹叶水提液,减压浓缩,获得浓缩液,将浓缩液离心,收集上清液;
(2)纯化:向步骤(1)的上清液中加入异丙醇、硫酸铵和氯化钠构成双水相体系,并调节pH值至3~7,混合均匀后在60~80℃条件下进行萃取,萃取完全后离心,收集上清液,减压浓缩,除去溶剂,获得竹叶黄酮粗品;所述双水相体系中异丙醇质量终浓度为30~33%,硫酸铵质量终浓度为16~18%,氯化钠质量终浓度为0.2~0.6%;
(3)酰化:将步骤(2)制备的竹叶黄酮粗品溶于有机溶剂中,再加入脂肪酸酰氯,在催化剂的作用下,通氮气保护,搅拌,加热至40~100℃反应至反应混合液透明,停止反应,将反应液冷却至室温,过滤,滤液减压浓缩,获得浓缩物a,所述催化剂为硫酸、磷酸或对甲苯磺酸中的一种,所述脂肪酸酰氯为C6~C26脂肪酸酰氯;所述有机溶剂的体积用量以竹叶黄酮粗品质量计为2~10ml/g,所述竹叶黄酮粗品与脂肪酸酰氯质量比为1:0.5~3,所述竹叶黄酮粗品与催化剂质量比为1:0.01~1;
(4)还原:将步骤(3)获得的浓缩物a与质量浓度10~30%还原剂水溶液混合,在25~80℃下搅拌反应5~ 48h,反应完全后,反应液用萃取剂萃取后,取有机层用水洗涤至中性后,有机相减压浓缩,取浓缩物b,即获得所述竹叶黄酮衍生物;所述还原剂水溶液中还原剂为亚硫酸钠、锌粉、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠中的一种;所述竹叶黄酮粗品与还原剂水溶液质量比为1:0.5~5;所述萃取剂为正丁醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙酸丙酯、乙酸甲酯、丁酸乙酯或乙酸丁酯中任一种或两种任意比例混合。
2.如权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物,其特征在于所述步骤(1)中将竹叶水提液在0.08~0.1MPa条件下减压浓缩,将竹叶水提液体积浓缩4~6倍,获得浓缩液,将浓缩液离心,收集上清液。
3.如权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物,其特征在于所述步骤(3)中有机溶剂为乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯或丙酮中的任一种。
4.如权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物的提取方法,其特征在于步骤(3)中所述反应是在40~100℃反应1~10h至反应混合液透明。
5.如权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物,其特征在于步骤(3)中所述脂肪酸酰氯为硬脂酸酰氯、软脂酸酰氯、油酸酰氯、亚油酸酰氯、亚麻酸酰氯、棕榈酸酰氯、米糠油酸酰氯或椰油酸酰氯中的一种。
6.如权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物,其特征在于步骤(3)中所述有机溶剂的体积用量以竹叶黄酮粗品质量计为4ml/g,所述竹叶黄酮粗品与脂肪酸酰氯质量比为1:1,所述竹叶黄酮粗品与催化剂质量比为1:0.2。
7.如权利要求1所述竹油溶性叶黄酮衍生物,其特征在于步骤(4)中所述竹叶黄酮粗品与还原剂水溶液质量比为1:2。
8.一种由权利要求1所述油溶性竹叶黄酮衍生物在制备抗氧化植物油脂作为抗氧化添加剂的应用,其特征在于所述的应用为:在制备抗氧化植物油脂时,在植物油脂中添加质量终浓度为0.005~0.04%的竹叶黄酮衍生物。
9.如权利要求8所应用,其特征在于所述植物油脂为菜籽油、大豆油或山茶油。
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