[发明专利]霉菌氧化物的生物发酵方法无效
| 申请号： | 201210594836.X | 申请日： | 2012-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103088099A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 宋香羿 | 申请（专利权）人： | 天津太平洋化学制药有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/20 | 分类号： | C12P33/20;C12R1/845 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300350 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 霉菌 氧化物 生物 发酵 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种霉菌氧化物的生物发酵方法，其特征在于：所用培养基的成分及重量份数如下：葡萄糖80-90
玉米浆50-70
蚕蛹粉2-10
硫酸铵2-10
棉籽蛋白2-10。
2.根据权利要求1所述的霉菌氧化物的生物发酵方法，其特征在于：培养基还包括消泡剂。
3.根据权利要求1所述的霉菌氧化物的生物发酵方法，其特征在于：所述消泡剂为聚醚消泡剂。
4.根据权利要求1所述的霉菌氧化物的生物发酵方法，其特征在于：发酵的具体方法如下：
⑴将发酵培养基一次投入一级种子罐中，加水，搅拌均匀后，加入30%碱液，调整pH4.8-5.0，进行蒸汽灭菌，降温至27-28℃，接入“黑根霉”孢子悬浮液，通气搅拌下培养18-20h，镜检达标后形成一级种子液；
⑵二级发酵罐培养基同一级发酵罐配比，灭菌，降温，移入一级种子液后，通气、搅拌、培养18-20h，镜检达标，投入底物“沃氏氧化物”，进行生物氧化至24-50h，取样镜检，及色谱测试底物达标后，提高温度至50-60℃时，培养结束获得霉菌氧化物培养液及菌丝体，放料滤干再提纯精制霉菌氧化物。
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