[发明专利]一种痛经宁颗粒及其制备

权利要求书

1.一种痛经宁颗粒剂，所述颗粒剂由当归（酒炒）333g，香附（醋制）333g，白芍（炒）333g，丹参333g，延胡索（醋制）300g，川楝子（炒），川芎（酒炒）200g，炙甘草133g,红花167g为原料药，用以下方法制备而成：

药材加8-10倍量的80%乙醇回流提取2次，每次1-2小时，合并提取液，回收乙醇，得稠膏状产物，加交联羧甲基纤维素钠10g，以及粘合剂和矫味剂，混合，制粒，干燥，即得。

2.权利要求1所述痛经宁颗粒剂，其特征在于，粘合剂包括但不限于淀粉、预胶化淀粉、糊精、麦芽糖糊精、聚乙烯吡咯烷酮。

3.权利要求1所述痛经宁颗粒剂，其特征在于，矫味剂包括但不限于蔗糖、甘露醇、木糖醇、甜菊糖、乳糖、果糖、蛋白糖、麦芽糖醇、阿斯巴甜、香蕉香精、菠萝香精、香兰素、香橙香精、薄荷香精、枸橼酸，可单独使用，或组合使用。

4.权利要求1所述痛经宁颗粒剂，可根据临床需要，使用控制矫味剂加入量制成有糖产品或无糖产品。

5.权利要求1所述的中药痛经宁颗粒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取当归（酒炒）333g，香附（醋制）333g，白芍（炒）333g，丹参333g，延胡索（醋制）300g，川楝子（炒），川芎（酒炒）200g，炙甘草133g,红花167g用80%乙醇回流提取2次，第一次加10倍量，回流提取2小时，过滤，药渣第二次加8倍量，回流提取1小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇至无醇味，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60℃测密度为1.15—1.20的稠膏状，加交联羧甲基纤维素钠10g以及粘合剂和矫味剂，混合，制粒，干燥，即得。

6.权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取酒炒当归333g、醋制香附333g、酒炒白芍333g、醋制延胡索300g、炒川楝子300g、酒炒川芎200g、炙甘草133g、丹参333g、及红花167g加以10倍量80%乙醇浸泡，加热回流提取2小时，收取提取液，过滤，药渣另加8倍量80%乙醇继续回流提取，时间1小时。2次提取液合并，静置24小时，使沉淀完全，取上清液，浓缩至流浸膏状，60℃下密度为1.15_1.20，使冷却，最后加入糊精250g、蔗糖100g、交联羧甲基纤维素钠10g，进行搅拌和制粒，60℃以下干燥，整粒，即得成品。