[发明专利]一种包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法无效
| 申请号： | 201210579355.1 | 申请日： | 2012-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN103006567A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 陈西广;马方奎;程晓杰;孔明 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K47/36;A61K31/704;A61K31/136;A61K31/513 |
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| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 亲水性 药物 聚糖 乳酸 羟基 乙酸 复合 纳米 微粒 制备 方法 | ||
1.一种包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法，其特征是所述纳米载药微粒由载药和基体组成，其中不同种类的亲水性药物作为纳米微粒的载药，以生物可降解壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物作为基体，用超声处理制备目标产物，即载亲水性药物的自组装壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸纳米微粒。其具体步骤是：通过EDC催化方法制备壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物，将共聚物和亲水性药物分散于去离子水中，经超声处理，得到载有亲水性药物的自组装纳米体系，超速离心后，用去离子水洗涤去掉游离药物，干燥，即得到本发明的包载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸纳米微粒。
2.如权利要求1所述的载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法，其特征是所制得的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物中PLGA的取代度为5％～30％，共聚物分子量在20000～300000Da。
3.如权利要求1所述的载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法，其特征是所述的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸共聚物与亲水性药物的质量比为1～100∶1。
4.如权利要求1所述的载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法，其特征是所述的超声功率为20～80w，超声时间为2～8分钟。
5.如权利要求1所述的载亲水性药物的壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸复合纳米微粒的制备方法，其特征是所述亲水性药物可以是盐酸阿霉素、盐酸米托蒽醌、5-氟尿嘧啶、柔红霉素和表柔比星中的一种或多种。
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