[发明专利]一种治疗血小板减少症的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗血小板减少症的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

人参3-10重量份，淫羊藿10-25重量份，黄芪30-60重量份，当归6-15重量份，熟地5-15重量份，鸡血藤20-40重量份，仙鹤草20-40重量份及陈皮3-7重量份。

2.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

人参5重量份，淫羊藿20重量份，黄芪50重量份，当归10重量份，熟地10重量份，鸡血藤30重量份，仙鹤草30重量份及陈皮5份重量份。

3.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

人参3重量份，淫羊藿12重量份，黄芪30重量份，当归6重量份，熟地6重量份，鸡血藤20重量份，仙鹤草20重量份，陈皮3重量份。

4.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

人参8重量份，淫羊藿20重量份，黄芪40重量份，当归14重量份，熟地8重量份，鸡血藤38重量份，仙鹤草35重量份及陈皮6重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于按所述药物组合物原料药组成称取各味原料药，先将所述原料中药材干燥粉碎成细粉，得活性成分细粉混合物A；或者

将黄芪、淫羊藿、当归、熟地、鸡血藤、仙鹤草及陈皮加水煎煮，过滤，取滤液，离心分离去除固体物质，取上清液浓缩成清膏，再将人参干燥粉碎成粉，与上述清膏混合均匀，得活性成分清膏混合物B；或者

将所述原料中药材加水煎煮，过滤，取滤液，离心分离去除固体物质，取上清液浓缩成清膏，得活性成分清膏混合物C；

最后在混合物A或者混合物B或者混合物C中加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、膏剂或口服液体制剂。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于所述的加水煎煮的步骤中，每次加水的量为生药重量的8-16倍，煎煮的温度为煎煮液沸腾的温度，煎煮的时间为2-4小时，煎煮的次数为1-4次；所述的取上清液浓缩成清膏的步骤中，清膏的相对密度为0.8-1.5。

7.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于按所述药物组合物原料药组成称取各味原料药，先将所述原料中药材干燥粉碎成细粉，得活性成分细粉混合物A；或者

将黄芪、淫羊藿、当归、熟地、鸡血藤、仙鹤草及陈皮加水煎煮，过滤，取滤液，离心分离去除固体物质，取上清液浓缩成清膏，再将人参干燥粉碎成粉，与上述清膏混合均匀，得活性成分清膏混合物B；或者

将所述原料中药材加水煎煮，过滤，取滤液，离心分离去除固体物质，取上清液浓缩成清膏，得活性成分清膏混合物C；

最后在混合物A或者混合物B或者混合物C中加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、膏剂或口服液体制剂。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述的加水煎煮的步骤中，每次加水的量为生药重量的8-16倍，煎煮的温度为煎煮液沸腾的温度，煎煮的时间为2-4小时，煎煮的次数为1-4次；所述的取上清液浓缩成清膏的步骤中，清膏的相对密度为0.8-1.5。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于所述的加水煎煮的步骤中，每次加水的量为生药重量的15倍，煎煮的温度为煎煮液沸腾的温度，煎煮的时间为3小时，煎煮的次数为2次；所述的取上清液浓缩成清膏的步骤中，清膏的相对密度为1.0。

10.如权利要求1-4任一所述的药物组合物在制备治疗血小板减少症、白细胞减少症、促进骨髓造血干细胞增殖、修复放射线对骨髓造血组织的损坏和损伤、防治放化疗所致的骨髓抑制或者改善和提高肿瘤患者症状和生活质量的药物中的应用。